CTG
Kardiotokografie (zkratka CTG) je ultrazvuk- postup založený na měření srdce sazba plod. Zároveň matka kontrakce se zaznamenávají pomocí tlakoměru (tocogram). Na porodním sále a během porodu se běžně zaznamenává CTG.
Dalšími důvody pro CTG vyšetření jsou například Směrnice o mateřství nevyžadují CTG vyšetření během screeningového postupu. Někteří gynekologové však toto vyšetření provádějí dodatečně od 30. týdne těhotenství dále. CTG lze použít k určení, zda nenarozené dítě srdce bije správně nebo možná příliš rychle nebo příliš pomalu.
Důvody pro zvýšení srdce rychlostmi jsou například stres nebo nedostatečný přísun kyslíku do tkáně (hypoxie). Nedostatek kyslíku, stejně jako vena cava kompresní syndrom, může také vést ke snížení srdeční frekvence. V křivkách, které zobrazuje CTG, lékaři také hledají vychýlení základní čáry nahoru nebo dolů.
Vyrážka nahoru (zrychlení), tj. Krátké zrychlení plodu srdeční frekvence, je normální a je vyvoláno pohyby dítěte. Vyrážka směrem dolů, která odpovídá zpomalení srdeční frekvence, musí být pečlivě sledovány a výsledkem budou různá opatření v závislosti na kontrakce. Podrobné informace o tomto tématu naleznete na adrese
- Bezprostřední předčasný porod
- Vícenásobná těhotenství nebo
- Nesrovnalosti dítěte zvuky srdce.
- CTG a
- Normální hodnoty CTG
Prenatální diagnostika
Prenatální diagnostika zahrnuje řadu různých možností invazivního a neinvazivního vyšetření, které se provádějí u těhotné ženy a plod. Je třeba je považovat za doplňkové zkoušky, a proto se na ně zákon obvykle nevztahuje zdraví pojištění. Zde uvedené postupy představují pouze výběr z mnoha možností.
In první trimestr, přibližně mezi 12. a 14. týdnem roku těhotenstvílze provést sonografické měření nuchální translucence. Vyšetření je neinvazivní a zvyšuje transparentnost krk oblast může naznačovat abnormalitu nenarozeného dítěte. To lze dále objasnit po posouzení rizik pomocí amniocentéza.
In amniocentéza, plodová voda je provedena analýza plodu chromozomy se provádí. Trojitý test je a krev test, při kterém jsou v krvi matky stanoveny tři markery a je použit algoritmus pro výpočet rizika abnormality plodu. Kromě toho lze DNA dítěte odfiltrovat z matky krev a vyšetřena na abnormality. Invazivní metoda, kterou lze použít velmi brzy v roce těhotenství, je vzorkování choriových klků. Při tomto postupu se tkáň odstraní z placenta a jsou na něm prováděny genetické testy. Podrobné informace o tomto tématu najdete v prenatálním testu
Všechny články v této sérii:
