Srdeční vada

A srdce vada nebo malformace srdce je vrozené nebo získané poškození srdce nebo jednotlivých struktur srdce a sousedních plavidla které mohou vést k funkčnímu poškození kardiovaskulární systém nebo srdce-plíce systém.

Frekvence

Přibližně 6,000 dětí ročně se narodí v Německu s vrozeným vývojem srdce defekt, což je asi 0.7 až 0.8% všech novorozenců. Vitální srdce tedy patří mezi nejčastější vrozené vady novorozenců.

Příčiny

Asi 90% všech srdečních malformací je multifaktoriálního původu, pouze v 10% případů lze nalézt genetické příčiny. Patří mezi ně chromozomální aberace a monogenní dědičné poruchy, jako jsou toxiny a alkohol, mohou také způsobit srdeční vady, například u fetální alkoholový syndrom. Některé léky a infekce, jako je zarděnky, může být příčinou srdečního vitia.

V souvislosti se srdečními malformacemi se často mohou objevit další malformace v jiných orgánových systémech.

  • Downův syndrom (trizomie 21),
  • Edwardův syndrom (trizomie 18),
  • Pätauův syndrom (trizomie 13),
  • Turnerův syndrom,
  • Di-Georgeův syndrom (vypuštění 22q11),
  • Williams-Beurenův syndrom (vypuštění 7q11).

Klasifikace srdečních vad

Malformace srdce mohou být vrozené nebo získané. Kromě toho může být ovlivněno samotné srdce, stejně jako sousední plavidla. Mezi ně patří: Další rozlišení srdečních vad je u cyanotických a acyanotických srdečních vitae.

U cyanotických srdečních vad se pacienti jeví modře (cyanóza) protože nedostatek kyslíku krev obchází plíce a proudí přímo zpět do oběhu těla. K tomu dochází například u acyanotických srdečních vad, které zahrnují veškeré zúžení srdeční chlopně a plavidla stejně jako levostranné posuny. V těchto případech bohatý na kyslík krev z levé komory je smíchán s krví chudou na kyslík z pravá komora.

Dále lze srdeční malformaci rozdělit na obstrukci levého srdce a obstrukci pravého srdce. Nebezpečí obstrukce pravého srdce je dekompenzace pravého srdce v důsledku předchozího zvětšení pravé srdeční tkáně. To zahrnuje V případě obstrukce levého srdce je odtokový trakt levé komory blokován.

Výsledné zvýšené namáhání srdečních svalů vede ke zvětšení levé srdeční tkáně. Příklady obstrukce levého srdce jsou Kromě toho existují i ​​onemocnění systému vedení vzrušení: kromě vrozených existují i ​​získaná srdeční onemocnění. Tyto zahrnují endokarditida, srdeční arytmie po operaci, onemocnění srdečního svalu a zánětu srdečního svalu.

  • Transpozice hlavních tepen (TGA), tj. Dislokace hlavních tepen kolem srdce, jako je aorta;
  • Double inlet ventricle (DIV) je angličtina a znamená dvojitý vstup do komory;
  • Celková plicní žilní nedostatečnost (TAPVR) a společný kmen žíla (Truncus arteriosus communis), kde je velká aorta a plic tepna (Truncus pulmonalis) nebyly během vývoje plodu zcela odděleny.
  • Pravo-levé posuny před a
  • Ve Fallotově tetralogii (komplexní malformaci srdce)
  • Plicní atrézie (uzavření plicní chlopně),
  • Dvojitá komora (dvojitá komora),
  • Trikuspidální atrézie,
  • Úplné provedení nebo truncus arteriosus communis.
  • Defekt síňového septa,
  • Částečná porucha plicních žil
  • Porucha komorového septa nebo
  • Trvalý Ductus Arteriosus Botalli.
  • Stenóza plicní chlopně,
  • Stenóza trikuspidální chlopně,
  • Nedostatečnost plicní chlopně,
  • Tricuspidální ventil nedostatek.
  • Stenóza aortální chlopně,
  • Nedostatečnost aortální chlopně,
  • Aortální koarktace,
  • Přerušený aortální oblouk,
  • Hypoplastický syndrom levého srdce,
  • Nedostatek mitrální chlopně a
  • Mitrální ventil stenóza.
  • Syndrom QT,
  • Syndrom nemocného sinu a
  • Wolff-Parkinson-White syndrom.