Definice
Aminy jsou organické molekuly obsahující dusík (N) atomy navázané na uhlík or vodík atomy. Jsou formálně odvozeny od amoniak, ve kterém vodík atomy byly nahrazeny uhlík atomy.
- Primární aminy: 1 atom uhlíku
- Sekundární aminy: 2 atomy uhlíku
- Terciární aminy: 3 atomy uhlíku
Funkční skupina se nazývá aminoskupina, například R-NH2.
Nomenklatura
Triviální název jednoduchého alifatického aminu se získá uspořádáním zbytků s příponou -amin podle abecedy. Například:
- Ethylmethylamin
- Methylamin
- Dimethylamin
- Ethylamin
- Propylamin
- Cyklohexylamin
- Diethylmethylamin
- Ethylmethylpropylamin
Pro oficiální názvosloví IUPAC se také používá předpona amino. Lze rozlišovat mezi alifatickými a aromatickými aminy. Nejjednodušším aromatickým aminem je anilin. Skládá se z benzenového kruhu s jednou aminoskupinou. The dusík-Heterocykly obsahující také patří k aminům.
Nemovitosti
- H-můstky aminů jsou méně silné než srovnatelné alkoholy protože dusík je méně elektronegativní než kyslík.
- Primární a sekundární aminy mají nižší teploty varu než srovnatelné alkoholy. Na druhou stranu jsou vyšší než srovnatelné alkany.
- Aminy s malou molekulou hmota jsou obvykle rozpustné v voda.
- Aminy jsou často charakterizovány nepříjemným, dráždivým, rybím nebo štiplavým zápachem.
- Aminy mají základní vlastnosti.
Chemické reakce aminů
Aminy jsou zásady a reagují s kyselinami při acidobazické reakci:
- R-NH2 (primární amin) + HCl (kyselina chlorovodíková) R-NH3+ +Cl-
Výsledným kladně nabitým iontem je amonný ion (v tomto případě alkylamoniový ion). The soli se nazývají amonné soli. Vzhledem k osamělému páru je dusík nukleofil vhodný pro nukleofilní substituci. S karboxylovou kyselinou, an uprostřed je vytvořen. S halogenidem může být amin alkylován.
Aminy ve farmacii
Ve farmacii je aminoskupina jednou z nejdůležitějších funkčních skupin v účinných látkách. Bezpočet farmakologicky účinných látek jsou aminy, jako je alkaloidy. Důležitým důvodem je, že aminy mohou být obojí vodík akceptoři dluhopisů a dárci. To hraje klíčovou roli ve vazbě léčiva na vazebné místo nebo aktivní místo lékových cílů. Mimochodem, terciární aminy jsou výjimkou, které jsou pouze akceptory a ne dárci. Dalším důvodem je, že aminy jsou přítomny v důležitých biomolekulách, jako jsou aminokyseliny, Proteinů, nukleové kyseliny, neurotransmitery a hormonů. Konečně jsou aminy také nepostradatelné pro syntézu účinných látek.
Zneužívání
Aminy jsou zneužívány k nedovolené syntéze narkotika. Například methylamin může být použit pro syntézu extáze (MDMA).