Genetický test - kdy je to užitečné?

Definice - Co je to genetický test?

Genetické testy hrají v dnešní medicíně stále důležitější roli, protože je lze použít jako diagnostické nástroje a pro plánování léčby mnoha nemocí. V genetickém testu se genetický materiál člověka analyzuje, aby se zjistilo, zda jsou přítomny dědičné choroby nebo jiné genetické vady. Například je možné nechat osobu vyšetřit, aby zjistila, zda je u ní pravděpodobnější výskyt Alzheimerovy choroby nebo zda má genetické riziko pro určité typy nádorů.

Genetické vyšetření tedy může odhalit již přítomná onemocnění, a tak potvrdit podezření, nebo ukázat zvýšené riziko konkrétních onemocnění. V druhém případě se však choroba nemusí nutně vyskytovat u každého genového nosiče. V dnešní době jsou genetické testy obzvláště populární během těhotenství u rostoucího dítěte, aby bylo možné předem zjistit možné nemoci nebo postižení.

Kdy mám provést genetický test?

V zásadě existují dva lékařsky relevantní typy důvodů pro provedení genetických testů: diagnostické genetické testy: Zde je třeba identifikovat již existující vrozené choroby nebo genetické vady a jejich příčiny a vlastní původ je třeba určit buď v otcovství testu nebo o původu různých etnických skupin. Jedním z příkladů toho je cystická fibróza, který je zpočátku podezřelý a poté může být potvrzen genetickým testem. Dále je možné provést genetické testy určitých lidských systémů v souvislosti s lékařskými chorobami nebo terapiemi za účelem plánování terapie.

Genetické testy předem mohou poskytnout náznaky možné reakce na terapii nebo náchylnosti k určitým problémům při léčbě. Prediktivní genetické testy: Je třeba předvídat pravděpodobnost výskytu určité nemoci v průběhu života u (stále) zdravého člověka. Pro účely plánování rodiny lze pravděpodobnost dědičnosti různých charakteristik onemocnění po potomcích předpovědět také v případě známých rodinných chorob během genetického poradenství.

Speciálně v rakovina diagnostika, lze identifikovat různé genetické faktory, které naznačují, že určité rakovinové onemocnění, jako je dvojtečka or karcinom prsu je pravděpodobnější.

• Diagnostické genetické testy: Zde je třeba identifikovat již existující vrozené choroby nebo genetické vady a jejich příčiny a určit jejich vlastní původ, a to buď testem otcovství, nebo původem různých etnických skupin. Jedním z příkladů toho je cystická fibróza, který je zpočátku podezřelý a poté může být potvrzen genetickým testem.

  Dále je možné provést genetické testy určitých lidských systémů v souvislosti s lékařskými chorobami nebo terapiemi za účelem plánování terapie. Genetické testy předem mohou poskytnout náznaky možné reakce na terapii nebo náchylnosti k určitým problémům při léčbě.

• Prediktivní genetické testování: Je třeba předvídat pravděpodobnost výskytu určité nemoci v průběhu života u (stále) zdravého člověka. Pro účely plánovaného rodičovství lze pravděpodobnost dědičnosti různých charakteristik onemocnění po potomcích předvídat také v případě známých rodinných chorob v rámci genetického poradenství. Speciálně v rakovina diagnostika, lze identifikovat různé genetické faktory, které naznačují, že určité rakovinové onemocnění, jako je dvojtečka or karcinom prsu je pravděpodobnější.