Lynchův syndrom

Definice - Co je to lynchový syndrom?

Termín lynchův syndrom popisuje genetickou predispozici k vývoji určité formy dvojtečka rakovina. Tato forma rakovina se nazývá dědičná (dědičná) nepolypóza (označení morfologických charakteristik) dvojtečka karcinom (rakovina tlustého střeva), a je často zkrácen jako HNPCC. U postižených jedinců se tato speciální forma často rozvíjí dvojtečka nádor v neobvykle mladém věku, tj. před 50 lety.

Ne každý člověk, který má genetické dispozice Lynchova syndromu, se však také vyvíjí rakovina tlustého střeva. Na druhou stranu mohou nádor vyvinout i jiné orgány, protože genetické predispozice, které podporují vývoj nádoru, jsou přítomny ve všech buňkách těla. Proto jsou u osob postižených Lynchovým syndromem nutné pravidelné kontroly a preventivní lékařské prohlídky, aby bylo možné adekvátně léčit vyvíjející se nádory v rané fázi.

Příčiny

Příčina syndromu Lynč je vždy v DNA dotyčných osob. Kvůli změně určitých genů jisté enzymy nemůže být správně produkován v buňkách střeva sliznice. Enzymy jsou Proteinů které jsou zodpovědné za molekulární proces nebo biochemickou reakci.

Projekt enzymy nesprávně vytvořené Lynchovým syndromem, a proto nefungují tak, jak bylo zamýšleno, jsou součástí „opravných mechanismů“ buněk těla: Tyto mechanismy jsou odpovědné za opravu chyb v DNA buňky, které jsou způsobeny procesem dělení buněk . Protože střevní sliznice je jednou z tkání v těle, které se relativně často dělí, je tedy vysoce pravděpodobné, že se zde tvoří buňky s defektní genetickou informací. Ty mohou zase vést k deaktivaci mechanismů buněčné smrti, takže buňka nadále existuje a dělí se po zamýšlené době životnosti.

To má za následek nekontrolované dělení buněk, z něhož pochází rakovina. U lidí postižených Lynchovým syndromem vedou dysfunkční enzymy k tvorbě buněk s chybnou genetickou informací a v důsledku toho k absenci skutečně předprogramované buněčné smrti. Jak bylo zmíněno výše, střevní tkáň je zvláště ohrožena kvůli vyšší rychlosti dělení buněk, ale u Lynchova syndromu se nádory mohou vyvinout také v jiných tkáních (viz níže).

  • Je kolorektální karcinom dědičný?
  • Jaké jsou příčiny rakoviny tlustého střeva?