Lze v genetickém testu zjistit revmatismus? | Genetický test - kdy je to užitečné?

Lze v genetickém testu zjistit revmatismus?

Genetická diagnostika také hraje stále důležitější roli v revmatologii, protože rostoucí genetické charakteristiky jsou zkoumány jako příčinné faktory určitých revmatických onemocnění. Jednou z nejznámějších genetických vlastností, které jsou často spojovány s revmatickými chorobami, je „gen HLA B-27“. Podílí se na vývoji nemocí „Morbus Bechterew“, svrab, revmatoidní artritida a mnoho dalších nemocí, které jsou spojeny s revmatologickými potížemi.

U drtivé většiny revmatických klinických obrazů je však k rozvoji onemocnění zapotřebí několik genetických defektů nebo mutací. Důležitou roli hrají také faktory prostředí. Uzení nebo nezdravé strava zde může mít velmi velký vliv.

Genetické vyšetření je proto často indikováno při podezření na revmatoidní onemocnění, ale jeho informativní hodnota je u (stále) zdravého člověka poměrně nízká. Mnoho lidí, kteří neochorou, nosí různé rizikové geny a je obtížné určit pravděpodobnost, že skutečně onemocní. V takových případech je genetické testování předem zřídka účinné.

Pokud je však onemocněním genetická porucha, jako je hemochromatóza, který často způsobuje problémy s klouby, je jistě užitečný genetický test k potvrzení onemocnění. Vše ostatní najdete na toto téma pod: Revmatismus Hemochromatóza je nejčastější obecné onemocnění v Německu, které je způsobeno pouze jedinou genetickou vadou. Přibližně každý 400. člověk je ovlivněn. Ovlivněný „gen HFE“ trpí jedinou mutací, která způsobuje, že střevo absorbuje příliš mnoho železa.

Vzhledem k výrazně zvýšenému obsahu železa v krev a omezené možnosti vylučování, železo se nevyhnutelně ukládá v buňkách a orgánech. Kůže, klouby, slinivka břišní nebo játra jsou zvláště ovlivněny. Ten může v rané fázi vážně onemocnět, což může vést k cirhóze játra z dlouhodobého hlediska a nutnost transplantace jater.

Dědičný hemochromatóza je dědičné onemocnění, které lze zcela spolehlivě detekovat genetickým testováním. Pokud je onemocnění diagnostikováno příliš pozdě, nevratné poškození klouby a orgány se již mohly objevit. Ale jen proto, že člověk nese nemocný gen, nemusí choroba nutně propuknout.

Obecný screening na nosiče genů stále není pravidlem. Známky hemochromatóza jsou problémy s klouby a únava. Pokud krev test také odhalí problém v žehličce vyvážitje třeba zvážit a objasnit hemochromatózu. nebo příznaky hemochromatózy