Odhadněte riziko trombózy v genetickém testu?

Vývoj trombóza je vždy multifaktoriální. Důležité vlivy na rozvoj trombóza jsou nízká mobilita, snížená krev tok v žilách, závažný nedostatek tekutin a zvýšená tendence k trombóza kvůli odlišnému složení krve. Četné komponenty v krev mohou být pozměněny, což může vést k tendenci k trombóze.

Patří sem genetické faktory, které u některých lidí vedou ke zvýšené srážlivosti. Existují různé vrozené nemoci krev systém srážení krve, který výrazně zvyšuje riziko trombózy. Nejdůležitější z nich je testování: APC rezistence (mutace faktoru V Leiden) Nejběžnějším genetickým onemocněním se sklonem k trombóze je rezistence APC vyvolaná tzv. „Mutací faktoru V Leiden“. Mutace protrombinu Mutace antitrombinu Mutace proteinu C nebo S (např nedostatek proteinu S.) Pokud máte podezření na dědičné onemocnění, měli byste hledat objasnění v případě rodinné akumulace nebo trombóz v mladém věku, které se opakují nebo se vyskytují na netypických místech, jako je paže.

Rezistence na APC (mutace faktoru V Leiden) Nejběžnějším genetickým onemocněním se sklonem k trombóze je rezistence na APC, která je vyvolána takzvanou „mutací faktoru V Leiden“.
Mutace protrombinu
Mutace antitrombinu
Mutace proteinu C nebo S (např. Nedostatek proteinu S)

Alternativy ke genetickému testování

V závislosti na tom, co přesně má být testováno, lze zkusit najít alternativní způsoby diagnostiky existujících nemocí, aby je bylo možné odhalit. Bohužel neexistuje žádná alternativa ke genetickému testování, pokud chcete zjistit, zda máte zvýšené riziko pro konkrétní onemocnění. U všeho, co by bylo předpovědí, by tedy muselo být provedeno genetické testování.

Druhou možností by bylo zdržet se genetického testování. Mnoho lidí se rozhoduje proti genetickému testu navzdory rodinné anamnéze nebo jiným rizikovým faktorům, aby se psychologicky nezatěžovali možnou diagnózou. Obecně je vždy rozumné podstoupit preventivní lékařské prohlídky, aby se včas zjistily nádory nebo jiná onemocnění.

Všechny články v této sérii: