Patogeneze (vývoj onemocnění)
Přesné příčiny polymyositida dosud nebyly stanoveny. Dosud byly prokázány genetické faktory (asociace HLA) a patologické autoimmunologické procesy, což znamená, že imunitní systém napadá myocyty (svalové buňky). Na rozdíl od dermatomyositida, ve kterém protilátky způsobit myositis (svalový zánět) poškozením malého krev plavidla, polymyositida způsobuje přímé poškození myocytů. T lymfocyty (zabijácké T buňky).
Etiologie (příčiny)
Biografické příčiny
- Genetická zátěž - seskupený výskyt haplotypů HLA-B8 a HLA-DR3.
Pokud je přítomna autoimunitní dispozice, lze vzít v úvahu následující provokující faktory (spouštěče):
- Svalové napětí
- Virové infekce (coxsackie, picorna viry).
- Léky (vzácné):
- Allopurinol (urostatický lék / k léčbě zvýšené kyselina močová úrovně).
- Antimalarika, jako je chlorochin
- D-penicilamin (antibiotikum)
- Interferon alfa (antivirové a protinádorové účinky).
- Prokainamid (lokální anestetikum)
- Simvastatin (statiny; léky snižující lipidy)
- V případě potřeby ostatní, viz pod diferenciálními diagnózami / drogy.
