Produkty Zonisamid je komerčně dostupný ve formě kapslí (Zonegran). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2006. Struktura a vlastnosti Zonisamid (C8H8N2O3S, Mr = 212.2 g/mol) je derivát benzisoxazolu a sulfonamid. Existuje ve formě bílého prášku, který je rozpustný ve vodě. Účinky Zonisamid (ATC N03AX15) má antikonvulzivní a antiepileptický… Zonisamid
Produkty Oxkarbazepin je dostupný ve formě potahovaných tablet, tablet s prodlouženým uvolňováním a jako suspenze a komerčně (Trileptal, rozsah Apydan). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1997. Struktura a vlastnosti Oxkarbazepin (C15H12N2O2, Mr = 252.3 g/mol) existuje jako bílý až slabě oranžový krystalický prášek a je prakticky nerozpustný ve vodě. Oxkarbazepin… Oxkarbazepin
Produkty Retigabin byl v mnoha zemích schválen jako potahované tablety od roku 2011 (Trobalt). Ve Spojených státech je označován jako ezogabin. Byl ukončen v roce 2017. Struktura Retigabin (C16H18FN3O2, Mr = 303.3 g/mol) je karbamát, který byl vyvinut počínaje analgetickým flupirtinem. Volná primární aminoskupina je -lukuronidována (viz níže). … Retigabin (ezogabin)
Produkty Sultiam je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Ospolot). V mnoha zemích byl schválen od roku 2003. V Německu byl schválen již v roce 1998. V angličtině je označován také jako resp. Struktura a vlastnosti Sultiam (C10H14N2O4S2, Mr = 290.4 g/mol) je sulfonamidový derivát, který je strukturálně… Sultiam
Produkty Bromid draselný je v Německu komerčně dostupný ve formě 850 mg tablet (Dibro-Be Mono). V mnoha zemích kromě přípravků alternativní medicíny nejsou v současné době k dispozici žádné léky obsahující bromid draselný. Léčiva mohou být dovážena nebo případně připravena jako dočasná formulace. Kalium bromatum je Schüsslerova sůl č. 14. Struktura a… Bromid draselný
Produkty Kyselina valproová je komerčně dostupná jako tablety, minitablety (minibalení), kapsle, injekční roztoky, sirupy a roztoky (Depakine, generikum). Je schválen v mnoha zemích od roku 1972. Struktura a vlastnosti Kyselina valproová (C8H16O2, Mr = 144.2 g/mol) nebo 2-propylpentanová kyselina je bezbarvá až slabě nažloutlá, čirá a mírně viskózní kapalina, která je velmi málo rozpustná… Kyselina valproová: účinky léků, vedlejší účinky, dávkování a použití
Produkty Pregabalin je komerčně dostupný ve formě tobolek a jako orální roztok (Lyrica, generika). Byl schválen ve Spojených státech a EU v roce 2004 a v mnoha zemích v roce 2005. Struktura a vlastnosti Pregabalin (C8H17NO2, Mr = 159.2 g/mol) existuje jako bílý krystalický prášek, který je rozpustný ve vodě. Byl vyvinut… Pregabalin
Produkty Karbamazepin je komerčně dostupný ve formě tablet, tablet s prodlouženým uvolňováním, suspenze a sirupu (Tegretol, generika). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1963. Struktura a vlastnosti Karbamazepin (C15H12N2O, Mr = 236.3 g/mol) existuje jako bílý krystalický prášek, který je velmi málo rozpustný ve vodě. Má tricyklickou strukturu a aktivní metabolit, karbmazepin-10,11-epoxid. … Účinky karbamazepinu a vedlejší účinky
Produkty Felbamate je komerčně dostupný ve formě tablet a suspenzí (Taloxa). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1997. Struktura a vlastnosti Felbamát (C11H14N2O4, Mr = 238.2 g/mol) je dikarbamát. Existuje jako bílý krystalický prášek s typickým zápachem, který je málo rozpustný ve vodě. Účinky Felbamate (ATC N03AX10) má antiepileptický… Felbamát
Produkty Brivaracetam byl schválen v EU, USA a mnoha zemích v roce 2016 ve formě potahovaných tablet, perorálního roztoku a injekčního roztoku (Briviact). Struktura a vlastnosti Brivaracetam (C11H20N2O2, Mr = 212.3 g/mol) je strukturálně a farmakologicky úzce příbuzný levetiracetamu (Keppra, generika). Stejně jako levetiracetam je to derivát pyrrolidinonu. Účinky… brivaracetam
Produkty Mesuximide je komerčně dostupný ve formě tobolek (Petinutin). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1963. Struktura a vlastnosti Mesuximid (C12H13NO2, Mr = 203.2 g/mol) patří k sukcinimidům a existuje jako racemát. Aktivní metabolit -methylmesuximid s dlouhým poločasem rozpadu více než 30 hodin se také podílí na ... Mesuximid
Produkty Eslicarbazepin je v EU schválen ve formě tablet od roku 2009, ve Spojených státech od roku 2013 a v mnoha zemích v roce 2020 (Zebinix, Aptiom). Struktura a vlastnosti Eslikarbazepin (C15H14N2O2, Mr = 254.3 g/mol) je v léčivech přítomen ve formě proléčiva eslikarbazepin -acetátu, které se v těle hydrolyzuje po ... Eslikarbazepin
