Tato účinná látka je v Dekristolu
Léčivou látkou je cholekalciferol (vitamín D). Pro optimální rovnováhu vápníku je rozhodující tělu vlastní aktivní látka. Stimuluje bílkoviny, které se podílejí na transportu/metabolismu vápníku a zajišťuje dostatečnou mineralizaci kostí. Jako počáteční léčba přípravek působí proti příznakům nedostatku vitaminu D.
Kdy se přípravek Dekristol používá?
Dekristol 20,000 XNUMX IU tobolky se užívají jednorázově k léčbě příznaků způsobených nedostatkem vitaminu D.
Jaké vedlejší účinky má Dekristol?
Nežádoucí účinky Dekristolu jsou obecně způsobeny předávkováním aktivní složky. Účinky závisí na dávce Dekristolu 20,000 XNUMX a délce léčby. Může dojít k dlouhodobé zvýšené koncentraci vápníku v krvi (hyperkalcémie), která se může projevit akutními příznaky, jako je srdeční arytmie, nevolnost, zvracení, mentální poruchy nebo poruchy vědomí a chronické příznaky (nadměrné močení, žízeň, ztráta chuť k jídlu, hubnutí, sklon k tvorbě ledvinových kamenů nebo kalcifikace nekostní tkáně).
Pokud zaznamenáte závažné nebo nezmíněné příznaky, okamžitě vyhledejte lékaře.
Co byste měli mít na paměti při používání Dekristolu
Dekristol nesmíte užívat, pokud:
- je známá přecitlivělost na léčivou látku nebo jiné složky (sója, arašídy atd.)
- zvýšená koncentrace vápníku v krvi a moči (hyperkalcémie, hyperkalciurie)
- v případě hormonální nerovnováhy hormonu produkovaného příštítnými tělísky (pseudohypoparatyreóza)
Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při použití přípravku Dekristol 20,000 XNUMX IU v následujících případech
- sklon k ledvinovým kamenům
- zhoršené vylučování vápníku a fosfátu ledvinami
- současné užívání diuretik (deriváty benzothiadiazinu)
- méně mobilní pacienti
- onemocnění pojivové tkáně (sarkoidóza)
Pokud je nutná dlouhodobá dávka Dekristolu, je třeba pravidelně kontrolovat hladinu vápníku v krvi a vylučovanou moč, aby byla zajištěna funkce ledvin.
Ošetřující lékař musí být předem informován o užívání jiných léků, aby se předešlo potenciálně silným interakcím. Nežádoucí účinky jsou známy při užívání následujících léků:
- Fenytoin (k léčbě epilepsie)
- přípravky obsahující kortison pro určité alergické stavy
- Srdeční glykosidy (léky na zlepšení funkce srdce)
Dekristol: Těhotenství a kojení
Během těhotenství by měl být lék předepsán pouze v případě, že lékař provedl přísné posouzení rizika a přínosu. Dávkování Dekristolu 20,000 XNUMX IU by mělo být co nejnižší. Předávkování zvyšuje koncentraci vápníku v krvi, což může vést k tělesnému a duševnímu postižení a srdečním nebo očním poruchám u nenarozeného dítěte.
Léčivá látka přechází do mateřského mléka, ale u kojenců nebyly dosud pozorovány žádné příznaky předávkování.
Dekristol: Kojenci a malé děti
Tobolky Dekristol 20,000 XNUMX IU mohou spolknout kojenci a malé děti, a proto se v této věkové skupině nesmí používat. K dispozici jsou vhodné přípravky.
Dávkování
O potřebné dávce Dekristolu a délce podávání rozhoduje lékař. Měkká tobolka se má užívat vcelku a zapít dostatečným množstvím tekutiny (200 ml vody).
Váš lékař nebo lékárník by měl být informován, pokud je účinek přípravku Dekristol 20,000 XNUMX příliš slabý nebo příliš silný.
Jak získat Dekristol
Dekristol 20000 IU je k dispozici na předpis v lékárnách jako tablety nebo měkké tobolky.
