Synonyma v širším smyslu
- Velké záchvaty
- Epileptické záchvaty
- Občasný útok
Úvod
Slovo epilepsie pochází ze starořecké epilepsie, což znamená „záchvat“ nebo „útok“. Epilepsie je klinický obraz, který lze, přísně vzato, jako takový popsat, pouze pokud je alespoň jeden epileptický záchvat - křeče - dochází s nálezem typickým pro epilepsii v EEG a / nebo MRI mozek což naznačuje zvýšenou pravděpodobnost dalších epileptických záchvatů. Termín epilepsie označuje různé příznaky týkající se svalů (motorických), smyslů (smyslových), těla (vegetativních) nebo psychiky (psychických), které se vyskytují vícekrát v důsledku abnormální excitace a šíření excitace nervových buněk z mozek.
Tyto příznaky jsou shrnuty jako „záchvaty“. V závislosti na formě epilepsie to může vést k rytmice záškuby nebo křeče svalových skupin, pocení, čichové poruchy, zvýšení krev tlak, zvýšené slinění, smáčení, brnění, bolest or halucinace. V případě epilepsie neexistuje vždy předem identifikovatelné vysvětlení načasování nástupu záchvatu, jako například encefalitida, otravy nebo jizvy v mozek. Existují však různé příčiny, které mohou přispět k výskytu epilepsie.
Frekvence
Epilepsie je běžný klinický obraz. Jen v Německu jím trpí asi 0.5%, což postihuje asi 400,000 50 lidí. Každý rok trpí záchvatovou poruchou 100,000 lidí ze XNUMX XNUMX obyvatel.
Míra nových případů je obzvláště vysoká u dětí a mladých lidí. Celosvětově asi 3 - 5% trpí epilepsií. U dětí, u nichž má jeden rodič genetickou epilepsii, je pravděpodobnost vzniku záchvatů až 4%, což je osmkrát vyšší než v běžné populaci. Také u symptomatické epilepsie byla u příbuzných prvního stupně pozorována zvýšená náchylnost k záchvatům.
Je epilepsie dědičná?
Nyní se předpokládá, že většina onemocnění epilepsie je založena na genetické predispozici, kterou lze přenášet. To platí nejen pro idiopatické formy epilepsie, které jsou téměř vždy genetického původu, jak se vždy předpokládalo, ale také pro symptomatické epilepsie. Ty jsou způsobeny poškozením mozku v důsledku nedostatku kyslíku, zánětlivých procesů nebo nehod.
Nedávné studie však ukázaly, že většina pacientů, kteří mají epilepsii v důsledku takového poškození mozku, je také geneticky náchylná. V rodinách, kde má jedna osoba epilepsii, lze tedy předpokládat mírně zvýšené riziko v celé rodině, bez ohledu na formu epilepsie. Riziko, že jeden z rodičů přenese stávající epilepsii na své děti, je asi 5%, pokud se jedná o idiopatický podtyp, je to dokonce 10%. Pokud jsou postiženi oba rodiče, existuje 20% šance na dědictví.
