Produkty
Alemtuzumab je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Lemtrada). Byl schválen v roce 2014. Alemtuzumab byl původně schválen pro leukémie léčba a prodáván jako MabCampath (schválen v roce 2001).
Struktura a vlastnosti
Alemtuzumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 kappa proti CD52 produkovaná biotechnologickými metodami. Má molekulovou hmotnost přibližně 150 kDa.
Účinky
Alemtuzumab (ATC L04AA34) má cytolytické vlastnosti. Váže se na glykoprotein CD52 na povrchu buněk B a T lymfocyty a další imunitní buňky, což způsobí, že se buňky rozpustí.
Indikace
- K léčbě relapsu-remitence roztroušená skleróza - Lemtrada.
- K léčbě pacientů s chronickými lymfocyty B-buněk leukémie (B-CLL) - předchozí indikace MabCampath.
Dávkování
Podle odborných informací. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Nejsou známy žádné interakcí s ostatními drogy. Souběžná léčba s live vakcíny není indikováno.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnout vyrážku, bolest hlavy, horečkaa infekce dýchacích cest. Alemtuzumab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Patří mezi ně: Autoimunitní reakce, závažné infuzní reakce a malignity.
