Erenumab

Produkty Erenumab byl schválen v mnoha zemích, v EU a ve Spojených státech v roce 2018 jako injekční roztok v předplněném peru a předplněné injekční stříkačce (Aimovig, Novartis / Amgen). Struktura a vlastnosti Erenumab je lidská monoklonální protilátka IgG2 namířená proti receptoru CGRP. Má molekulovou hmotnost… Erenumab

Risankizumab

Produkty Risankizumab byl schválen ve Spojených státech a v mnoha zemích v roce 2019 jako injekční roztok (Skyrizi). Struktura a vlastnosti Risankizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metodami. Účinky Risankizumab (ATC L04AC) má selektivní imunosupresivní a protizánětlivé vlastnosti. Protilátka se váže na podjednotku p19 lidského interleukinu-23 (IL-23),… Risankizumab

rituximab

Produkty Rituximab je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku a jako roztok pro subkutánní injekci (MabThera, MabThera subkutánní). Byl schválen v mnoha zemích a ve Spojených státech od roku 1997 a v EU od roku 1998. Biosimilars jsou k dispozici v některých zemích, včetně mnoha (2018, Rixathon,… rituximab

obiltoxaximab

Produkty Obiltoxaximab byl schválen ve Spojených státech v roce 2016 jako infuzní přípravek (Anthim). V mnoha zemích dosud nebyl zaregistrován. Obiltoxaximab byl vyvinut s financováním od národních organizací a je určen především k léčbě obětí teroristického útoku spory antraxu (Strategic National Stockpile). Struktura a vlastnosti Obiltoxaximab… obiltoxaximab

obinutuzumab

Produkty Obinutuzumab je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Gazyvaro). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2014. Struktura a vlastnosti Obinutuzumab je rekombinantní, monoklonální a humanizovaná protilátka typu II proti CD20 izotypu IgG1. Má molekulovou hmotnost přibližně 150 kDa. Obinutuzumab je… obinutuzumab

ocrelizumab

Produkty Ocrelizumab byl schválen v mnoha zemích a ve Spojených státech v roce 2017 a v EU v roce 2018 jako infuzní koncentrát (Ocrevus). Struktura a vlastnosti Ocrelizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 s molekulovou hmotností 145 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami. Ocrelizumab je nástupcem rituximabu… ocrelizumab

satralizumab

Produkty Satralizumab byl v mnoha zemích schválen v roce 2020 jako injekční roztok (Enspryng). Struktura a vlastnosti Satralizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG2 produkovaná biotechnologickými metodami. Účinky Satralizumab (ATC L04AC19) má protizánětlivé a imunosupresivní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na rozpustný a na membránu vázaný lidský receptor IL-6 (IL-6R), prevence signálu ... satralizumab

ofatumumab

Produkty Ofatumumab byly schváleny v roce 2009 jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku pro léčbu leukémie (Arzerra). V roce 2020 byl ve Spojených státech schválen injekční roztok pro léčbu RS (Kesimpta). Struktura a vlastnosti Ofatumumab je lidská monoklonální protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metodami. Má molekulární hmotnost… ofatumumab

olaratumab

Produkty Olaratumab byl schválen ve Spojených státech a EU v roce 2016 a v mnoha zemích v roce 2017 jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Lartruvo). Struktura a vlastnosti Olaratumab je lidská monoklonální protilátka IgG1, která se váže na PDGFRα. Vyrábí se biotechnologickými metodami a má molekulovou hmotnost… olaratumab

Eculizumab

Produkty Eculizumab je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Soliris). Byl schválen v mnoha zemích v lednu 2010. Struktura a vlastnosti Eculizumab je monoklonální protilátka produkovaná technologií rekombinantní DNA v buněčných liniích NSO. Skládá se ze dvou těžkých a dvou lehkých řetězců aminokyselin… Eculizumab

Trastuzumab

Produkty Trastuzumab je komerčně dostupný jako lyofilizát pro přípravu infuzního koncentrátu (Herceptin, biosimilars). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1999 (USA: 1998, EU: 2000). V roce 2016 bylo v mnoha zemích vydáno další řešení pro subkutánní injekci pro léčbu rakoviny prsu (subkutánní Herceptin). V jiných zemích byl k dispozici dříve. … Trastuzumab

Elotuzumab

Produkty Elotuzumab byl schválen ve Spojených státech v roce 2015 a v EU a ve Švýcarsku v roce 2016 jako prášek pro přípravu infuzního roztoku (Empliciti). Struktura a vlastnosti Elotuzumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 s molekulovou hmotností 148.1 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami. Účinky Elotuzumab (ATC… Elotuzumab