Produkty
Lokivetmab byl schválen v EU v roce 2017 a v mnoha zemích v roce 2018 ve formě injekčního roztoku (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab byl první monoklonální protilátkou, která byla očištěna od zvířat. Ve Spojených státech byl locivetmab schválen v roce 2015 (Psí Atopické dermatitidy Imunoterapeutické).
Struktura a vlastnosti
Lokivetmab je kaninizovaná monoklonální protilátka proti IL-31.
Účinky
Lokivetmab (ATCvet QD11AH91) má antipruritické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny selektivní vazbou protilátky na psí cytokin interleukin-31, který zabraňuje vazbě na receptor IL-31. Účinek nastává již po několika hodinách a trvá přibližně 28 dní. Blokováním svědění se psi méně škrábají, což vede ke zlepšení onemocnění.
Indikace
Pro léčbu Atopická dermatitida (neurodermatitida) u psů.
Dávkování
Podle odborných informací. Dávkování závisí na tělesné hmotnosti psa. Lék se podává subkutánně.
Kontraindikace
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Možný nepříznivé účinky zahrnují hypersenzitivní reakce a tvorbu autoprotilátek, které snižují účinek.
