Produkty
Necitumumab byl schválen jako infuzní roztok ve Spojených státech v roce 2015 a v EU v roce 2016 (Portrazza). Necitumumab dosud nebyl registrován v mnoha zemích.
Struktura a vlastnosti
Necitumumab je rekombinantní lidská monoklonální protilátka IgG1. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Necitumumab má protinádorové, antiproliferativní a antiangiogenní vlastnosti. Účinky jsou založeny na vazbě na receptor lidského epidermálního růstového faktoru (EGF). To inhibuje vazbu ligandů na EGFR. EGFR se účastní buněčné proliferace, inhibice apoptózy a metastáz. Poločas necitumumabu je přibližně 14 dní.
Indikace
K léčbě metastatických nemalobuněčných buněk plíce rakovina (spinocelulárního karcinomu, kombinovaná terapie s gemcitabin a cisplatina).
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
Necitumumab je kontraindikován v případech přecitlivělosti. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky patří vyrážka a hypomagnezémie.
