Patogeneze (vývoj onemocnění)
Dyslexie představuje velmi složitou základní poruchu, ve které mohou být různé příčiny. Genetické faktory se však vždy považují za interakční faktory životního prostředí. Až 70% dyslexie je genetická.
Etiologie (příčiny)
Životopisné příčiny
- Genetická zátěž rodičů, prarodičů - dětí dyslektiků má značně zvýšené riziko, že budou mít dyslexii sami (přibližně 50% u jednoho z rodičů, výrazně vyšší u obou rodičů)
- Genetické riziko závislé na genových polymorfismech:
- Geny / SNP (polymorfismus jednoho nukleotidu):
- Geny: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 v genu DCDC2
- Souhvězdí alely: CT (1.88krát).
- Souhvězdí alely: CC (2.0násobné až 5.0násobné)
- SNP: rs2143340 v genu TDP2
- Alelová konstelace: CT (mírně zvýšené riziko).
- Souhvězdí alely: CC (2.0krát)
- Geny / SNP (polymorfismus jednoho nukleotidu):
- Genetické riziko závislé na genových polymorfismech:
Příčiny související s chorobami
Oči a oční přídavky (H00 - H59).
- Poruchy zrakového vnímání NS
Ostatní
- Poruchy vnímání řeči a zpracování zvuků.