Produkty
Sarilumab byl schválen ve Spojených státech a EU v roce 2017 a v mnoha zemích v roce 2018 jako injekční roztok (Kevzara, předplněná injekční stříkačka, předplněné pero).
Struktura a vlastnosti
Sarilumab je lidská IgG1 monoklonální protilátka s molekulovou hmota 150 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Sarilumab (ATC L04AC14) má protizánětlivé a imunosupresivní vlastnosti. Účinky jsou založeny na vazbě na rozpustné a na membránu vázané receptory interleukinu-6. To blokuje účinky interleukinu-6 (IL-6), který se podílí na zánětlivém procesu a aktivaci buněk imunitní systém, mimo jiné. Sarilumab má totéž mechanismus účinku jako humanizovaná protilátka tocilizumab (Actemra).
Indikace
K léčbě revmatoidů artritida.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se injikuje subkutánně.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Těžké aktivní infekce
- Sepse
- Těžké oportunní infekce
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky patří neutropenie, infekce, trombocytopenie, zvýšené hladiny lipidů a transamináz a reakce v místě vpichu.
