Produkty
Tafamidis byl schválen v EU v roce 2011, v USA v roce 2019 a v mnoha zemích v roce 2020 ve formě měkkých tobolek (Vyndaqel).
Struktura a vlastnosti
Tafamidis (C.14H7Cl2NE3, Mr = 308.1 g / mol) je v léčivu přítomen buď jako tafamidis meglumin nebo jako tafamidis.
Účinky
Tafamidis (ATC N07XX08) je selektivní stabilizátor transthyretinu (TTR). To se váže na tyroxin vazebná místa, stabilizující tetramer a zpomalující jeho štěpení na monomery. Průměrný poločas je přibližně 49 hodin.
Indikace
- K léčbě transthyretinové amyloidózy u dospělých pacientů divokého nebo dědičného typu kardiomyopatie snížit úmrtnost ze všech příčin a hospitalizaci související s kardiovaskulárním onemocněním.
Další označení v Evropě:
- K léčbě transthyretinové amyloidózy u dospělých pacientů se symptomatickým stádiem 1 polyneuropatie oddálit pokles periferní neurologické funkce.
Dávkování
Podle odborných informací. The kapsle užívají se jednou denně, bez ohledu na jídlo.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Možné nepříznivé účinky zahrnují:
- Infekce močového ústrojí
- Vaginální infekce
- Průjem
- Bolest v nadbřišku