Produkty
Alirocumab byl schválen ve Spojených státech a EU v roce 2015 a v mnoha zemích v roce 2016 jako první agent ve skupině Inhibitory PCSK9 ve formě injekčního roztoku (Praluent).
Struktura a vlastnosti
Alirocumab je IgG1 monoklonální protilátka s molekulovou hmota 146 kDa.
Účinky
Alirocumab (ATC C10AX14) má vlastnosti snižující hladinu lipidů. Selektivně se váže na PCSK9 (proprotein konvertáza subtilisin kexin typu 9). Tato serinová proteáza se váže na LDL-C receptory na povrchu játra buňky a směruje je k degradaci v lysozomech hepatocytů. Inhibicí funkce PCSK9 se koncentrace of LDL se zvyšuje receptory, což vede ke snížení LDL-C v krev. Poločas se pohybuje od 17 do 20 dnů.
Indikace
- Dyslipidemie: primární hypercholesterolémiesmíšená dyslipidemie.
- Srdce onemocnění v důsledku aterosklerózy.
Dávkování
Podle odborných informací. Injekční roztok se injikuje subkutánně každé dva týdny.
Kontraindikace
Alirocumab je kontraindikován v případě přecitlivělosti. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky zahrnout horní dýchací trakt infekce a lokální reakce v místě vpichu.
