Produkty
Eftrenonacog alfa byl schválen ve Spojených státech v roce 2014 a v EU a mnoha zemích v roce 2016 jako prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (Alprolix).
Struktura a vlastnosti
Eftrenonacog alfa je rekombinantní fúzní protein sestávající z lidského koagulačního faktoru IX kovalentně navázaného na Fc fragment lidský imunoglobulin IgG1 (zkratka „rFIXFc“). Eftrenonacog alfa se vyrábí biotechnologickými metodami.
Účinky
Eftrenonacog alfa (ATC B02BD04) nahrazuje chybějící faktor IX, který hraje ústřední roli v krev srážení. Díky tomu lze zabránit krvácení. Kombinace s fragmentem Fc vede k dlouhému poločasu 82 hodin. Fc fragment interaguje s neonatálním Fc receptorem.
Indikace
K prevenci a léčbě krvácení u předléčených pacientů s hemofilie B (vrozený nedostatek faktoru IX).
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní injekce.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí nejsou známy.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat bolest hlavy, orální parestézie a obstrukční uropatie.
