Non-Hodgkinův lymfom: příznaky, příčiny, léčba

Jako non-Hodgkin lymfom (NHL; břišní lymfom; axilární lymfom; choroidální lymfom; intestinální lymfom; lymfom tenkého střeva; folikulární zárodečné centrum lymfomu; ne-folikulární lymfom; vilární lymfom; spojivkový lymfom; oční víčko lymfom; lymfadenom; lymfom; lymfomata; lymfom mediastina; žaludeční lymfom; maligní lymfom; lymfom okrajové zóny; mycosis fungoides; NHL [non-Hodgkin lymfom] - je non-Hodgkinův lymfom; non-Hodgkinův lymfom nd; orbitální lymfom; primární žaludeční lymfom; Sézaryho syndrom; mozkový lymfom; mozkové non-Hodgkinův lymfom; Kódy ICD-10-GM: ICD-10-GM C82: folikulární lymfom; ICD-10-GM C83: nefolikulární lymfom; ICD-10-GM C84: zralý T / NK buněčný lymfom; ICD-10-GM C85: Jiné a neurčené typy non-Hodgkinův lymfom; ICD-10-GM C86: Jiné specifikované T / NK buněčné lymfomy) se používají k označení všech maligních (maligních) lymfomů, které nejsou Hodgkinovým lymfomem. Tato vysoce heterogenní onemocnění (viz klasifikace níže) se mohou značně lišit histologie (struktura jemné tkáně) a progrese onemocnění.

NHL se může vyskytovat uzlově nebo méně často extranodálně („mimo a lymfy uzel “: např. orgány, kůže, Atd.).

Extranodální lymfomy zahrnují MALT („sliznice asociované lymfatické tkáně “) lymfomy a primární kožní lymfomy (kůže lymfomy). Kromě primárních kožních lymfomů existují sekundární kožní lymfomy, které se mohou objevit v důsledku primárního uzlového NHL.

NHL se dělí na:

  • B-buněčné lymfomy (B-lymfoidní buňky; přibližně 80% všech NHL; přibližně 70% všech primárních kožních lymfomů).
  • T-buněčný lymfom (T-lymfatické buňky; 20% všech NHL; přibližně 25% všech primárních kožních lymfomů).
  • NK buněčný lymfom (NK buňka; velmi vzácné).

Kožní B-buněčné a T-buněčné lymfomy (ICD-10-GM C84.-: zralé T / NK-buněčné lymfomy) jsou součástímelanom kůže rakovina (NMSC).

Typické primární kožní lymfomy jsou:

  • Kožní T-buněčné lymfomy (přibližně 70% všech primárních kožních lymfomů).
    • Mycosis fungoides (MF) (ICD-10-GM C84.0: Mycosis fungoides))
    • Sézaryho syndrom (ICD-10-GM: C84.1: Sézaryho syndrom).
  • Kožní B-buněčné lymfomy (přibližně 25% všech primárních kožních lymfomů).
    • Primární kožní folikulární zárodečné centrum lymfomu, anglicky PCFCL; je varianta folikulárního lymfomu (synonyma: Folikulární centrum lymfom nebo folikulární zárodečné centrum lymfom, někdy zkráceně FCL nebo FL, anglický folikulární lymfom nebo folikulární centrum lymfom) (ICD-10-GM C82.-: Folikulární lymfom).
    • Lymfom marginální zóny (PCMCL) (ICD-10-GM C83.0: Malý B-buněčný lymfom).

Poměr pohlaví: muži k ženám je 1.5: 1. Poměr pohlaví se jinak velmi liší v závislosti na forměHodgkinův lymfom v otázce.

Špičkový výskyt: maximální výskyt non-Hodgkinův lymfom (NHL) je ve vyšším věku. NHL se může objevit v jakémkoli věku. Střední věk nástupu je něco málo přes 60 let.

Incidence (frekvence nových případů) je přibližně 12 případů na 100,000 1 obyvatel ročně. Výskyt primárních kožních lymfomů, které patří k nehodgkinským lymfomům, je 100,000: XNUMX XNUMX obyvatel ročně. Frekvence onemocnění roste.

Průběh a prognóza: Průběh a prognóza non-Hodgkinova lymfomu závisí do značné míry na typu onemocnění (viz klasifikace níže).