Následují hlavní nemoci nebo komplikace, ke kterým může imunodeficience nebo imunodeficience přispívat:
Dýchací systém (J00-J99)
- Pneumonie (zápal plic)
Kůže a podkožní (L00 - L99)
Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).
- Genitální opar
- Svrab (svrab)
- Tinea (dermatofytóza; plísňová kůže nemoc).
Novotvary (C00-D48)
- Aktinická keratóza - fakultativní prekancerózní léze kůže (riziko degenerace: <30%).
- Lymfom - vrozený imunodeficitu zvyšuje riziko lymfom.
Čísla speciálních kódů (U00-U99).
- Multirezistentní bakterie
Genitourinární systém (N00-N99)
- Balanitida (zánět žaludu)
- Kolpitida / vaginitida (vaginitida).
- Cystitida (cystitida)
V následujících imunologických případech je třeba okamžitě kontaktovat kliniku se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou imunodeficience:
Příznaky nebo laboratorní hodnoty | Primární imunodeficience (PID) |
Erytrodermie (zarudnutí (erytém) celého kožního orgánu) v prvních týdnech života | Podezření na závažné kombinované imunodeficitu (SCID): skupina genetická onemocnění (autozomální nebo X-vázané recesivní genetické defekty) charakterizované úplnou absencí imunitní obrany (inhibice vývoje T-lymfocytů a případně. Absence B lymfocytů a NK lymfocytů); pokud se neléčí, většina postižených jedinců zemře v dětství; prevalence (frekvence onemocnění) přibližně 1: 70,000 XNUMX |
Těžká lymfopenie v 1. roce života | Podezření na závažné kombinované imunodeficitu (viz výše). |
Těžká hypogamaglobulinémie | Podezření na závažnou kombinovanou imunodeficienci nebo agamaglobulinemii |
Přetrvávající horečka, lymfoproliferace a cytopenie (pokles počtu buněk v krvi); neurologické poruchy | Podezření na syndrom primární hemofagocytózy. |
Těžká neutropenie (pokles neutrofilních granulocytů) v kojeneckém věku (<500 / l) | Podezření na těžkou vrozenou neutropenii. |
Adresy příslušných klinik najdete na domovské stránce API (www.kinderimmunologie.de) a domovské stránce DGfI (www.immunologie.de).