Produkty
Lanadelumab byl schválen jako injekční látka v USA a EU v roce 2018 a v mnoha zemích v roce 2019 (Takhzyro).
Struktura a vlastnosti
Lanadelumab je rekombinantní lidská monoklonální protilátka IgG1κ s molekulou hmota 146 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Účinky lanadelumabu (ATC B06AC05) jsou založeny na vazbě na plazmu kalikrein, což vede k inhibici jeho proteolytické aktivity. Proteázová plazma kalikrein formy bradykinin, silný vazodilatátor, který zvyšuje vaskulární permeabilitu a způsobuje otoky a bolest u pacientů s dědičný angioedém. U této vzácné poruchy je regulace plazmy kalikrein je narušena, což má za následek nekontrolovanou činnost. Průměrný poločas je 14 dní.
Indikace
Pro dlouhodobou profylaxi útoků dědičný angioedém.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se injektuje subkutánně každé dva nebo čtyři týdny.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Odpovídající studie nebyly provedeny.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky zahrnují reakce v místě vpichu a bolest.
