Produkty
Oseltamivir je komerčně dostupný jako kapsle a jako prášek pro perorální suspenzi (Tamiflu). V mnoha zemích byl schválen od roku 1999. Generika byla poprvé registrována v EU v roce 2014 (ebilfumin) a v mnoha zemích v roce 2018.
Struktura a vlastnosti
Oseltamivir (C.16H28N2O4, Mr = 312.4 g / mol) drogy jako oseltamivir fosfát, bílý prášek který je snadno rozpustný v voda. Je to proléčivo a je biotransformováno ve střevě a játra esterázami na aktivní metabolit oseltamivirkarboxylát.
Účinky
Oseltamivir (ATC J05AH02) má antivirové vlastnosti proti vliv viry. Snižuje dobu trvání a závažnost nemoci. Účinky jsou způsobeny inhibicí virové neuraminidázy a tím replikací viru. Neuraminidáza je centrální na povrchu vliv viry pro uvolňování nově vytvořených virů z infikovaných buněk a tím pro další šíření infekčních virů v organismu. Všimněte si také následující popisné animace: Tamiflu animace.
Indikace
Pro prevenci a léčba chřipky (chřipka typu A a B).
Dávkování
Podle štítku s drogami. Léčba by měla být zahájena co nejdříve, nejlépe do 36 hodin. Terapeuticky se lék užívá dvakrát denně po dobu 5 dnů. Administrativa je nezávislá na jídle. Užívání s jídlem může zlepšit snášenlivost.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Aktivní metabolit oseltamivirkarboxylát je organický anion a podléhá aktivní tubulární sekreci na ledvina. Proto jsou vhodné i jiné organické anionty s úzkým terapeutickým rozsahem, jako např methotrexát, by neměly být podávány současně nebo by měly být podávány s opatrností. probenecid inhibuje tubulární sekreci, což má za následek dvojnásobné zvýšení systémové dostupnosti. Ne dávka úprava je nutná.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat nevolnost, zvracení, bolest hlavy, a bolest.
