sarkoidóza je zánětlivé onemocnění pojivové tkáně, jehož příčina stále není definitivně pochopena. sarkoidóza ovlivňuje celé tělo, ale je obzvláště běžný v lymfy uzliny a plíce. Také známá jako Boeckova choroba, sarkoidóza je relativně vzácné onemocnění.
Sarkoidóza (Boeckova choroba).
Onemocnění sarkoidóza se vyskytuje na celém světě. Sarkoidóza je zvláště častá ve Švédsku a na Islandu. Přesný počet tohoto onemocnění v Německu není znám; odhady jsou 40,000 XNUMX postižených osob. Vzhledem k tomu, že sarkoidóza nemusí vždy způsobovat příznaky, odborníci předpokládají, že skutečná míra onemocnění je ještě mnohem vyšší.
Přesto je sarkoidóza jednou z mála nemocí. Jiná jména jsou - po prvních deskriptorech tohoto klinického obrazu - Boeckova choroba a Schaumann-Besnierova choroba, pro formu akutního průběhu také Löfgrenův syndrom.
Plíce, lymfatické uzliny a játra jsou často postiženy
Sarkoidóza je systémové onemocnění, což znamená, že postihuje celé tělo. Charakteristické jsou granulomy - malé pojivové tkáně uzliny jako známky zánětlivých reakcí. V zásadě se mohou vyskytovat v jakékoli orgánové tkáni, ale téměř vždy se nacházejí alespoň v lymfy uzliny a plíce. The játra je také relativně často postižen a sarkoidóza se vyskytuje o něco méně často v očích, kůže or kosti.
Typ a rozsah symptomů sarkoidózy závisí na postižené oblasti a obecné příznaky nejsou vždy přítomny. Pravděpodobnost vzniku onemocnění je zvláště vysoká ve věku od 20 do 40 let.
Sarkoidóza: progrese forem
V zásadě se rozlišuje mezi akutní a chronickou formou progrese. První se projeví náhle, ale obvykle ustoupí (u 80–90%) po několika týdnech až měsících bez dalšího zhoršení. Chronická sarkoidóza se vyvíjí pomalu a je zpočátku obvykle bez povšimnutí. Příznaky, které vést trpícím lékařem jsou často oční nepohodlí nebo změny v kůže. Asi v polovině případů se chronická sarkoidóza zastaví; v ostatních to postupuje.
Sarkoidóza: příčiny neznámé
Příčiny sarkoidózy zůstávají nejasné. V zásadě se předpokládá, že došlo k patologické obranné reakci imunitní systém což vede k tvorbě mnoha pojivové tkáně uzlíky (granulomy). Přesný spouštěč však není znám; látky absorbované plícemi a podobná infekce tuberkulóza jsou diskutovány mimo jiné. Existuje podezření na dědičnou složku, která alespoň zvyšuje náchylnost k sarkoidóze.
Ačkoli jsou uzliny neškodné, jejich počet a umístění mohou vést k poškození funkce orgánů. Výsledkem je, že granulomy mohou úplně ustoupit, ale mohou také jizvit a stát se nefunkční tkání - není však možné předpovědět průběh onemocnění. Droga interferon je také diskutován jako možný spouštěč sarkoidózy, proto by se neměl používat v případech známé sarkoidózy.
