Produkty
Retepláza byla uvedena na trh jako injekční přípravek (Rapilysin). Lék byl schválen v mnoha zemích v roce 1996 a z trhu byl stažen v roce 2013.
Struktura a vlastnosti
Retepláza je derivát tkáňově specifického aktivátoru plazminogenu (t-PA). Je to serinová proteáza obsahující 355 z 527 aminokyseliny nativního t-PA. Protein se vyrábí biotechnologickými metodami.
Účinky
Retepláza (ATC B01AD07) má fibrinolytické a trombolytické vlastnosti. Enzym vede k tvorbě plazminu z plazminogenu. Plazmin rozpouští fibrin v krev sraženina, vedoucí k trombolýze.
Indikace
Pro trombolytickou léčbu při akutním infarktu myokardu do 12 hodin od nástupu příznaků.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Léčba by měla být zahájena co nejdříve. Lék se vstřikuje pomalu intravenózně jako bolusová injekce dvakrát v 30minutových intervalech.
Kontraindikace
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnují krvácení.
