Produkty Rivaroxaban je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Xarelto, Xarelto vascular). Byl schválen v roce 2008 jako první prostředek ze skupiny přímých inhibitorů faktoru Xa. Nízká dávka vaskulárního Xarelta, 2.5 mg, byla registrována v mnoha zemích v roce 2019. Struktura a vlastnosti Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) je čistý enantiomer… Rivaroxaban
Produkty Enoxaparin je komerčně dostupný jako injekční roztok (Clexane). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1988. Biosimilars byly vydány v EU v roce 2016 a v mnoha zemích v roce 2020 (Inhixa). Struktura a vlastnosti Enoxaparin je v léčivu přítomen jako sodná sůl enoxaparinu, sodná sůl nízkomolekulárního heparinu (LMWH)… enoxaparin
Produkty Nadroparin je komerčně dostupný jako injekční roztok (Fraxiparine, Fraxiforte). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1988. Struktura a vlastnosti Nadroparin je v léčivu přítomen jako nadroparin vápenatý. Jedná se o vápenatou sůl nízkomolekulárního heparinu získanou depolymerací heparinu ze střevní sliznice prasat pomocí dusičnanu… nadroparin
Produkty Reteplase byly prodávány jako injekční (Rapilysin). Lék byl schválen v mnoha zemích v roce 1996 a stažen z trhu v roce 2013. Struktura a vlastnosti Reteplase je derivát tkáňově specifického aktivátoru plazminogenu (t-PA). Jedná se o serinovou proteázu obsahující 355 z 527 aminokyselin nativního t-PA. Protein je produkován… Opětovné použití
Produkty Edoxaban byl schválen v mnoha zemích a ve Spojených státech v roce 2015 ve formě potahovaných tablet (Lixiana, některé země: Savaysa). V Japonsku byl edoxaban schválen již v roce 2011. Struktura a vlastnosti Edoxaban (C24H30ClN7O4S, Mr = 548.1 g/mol) je v léčivu přítomen jako monohydrát edoxabantosilátu, bílý až světle žlutý prášek, který… Byli otrávení
Účinky Antitrombin III (ATC B01AB02) je antikoagulant: je to endogenní látka, která inhibuje srážení krve. Jeho účinek je zesílen hepariny, které se vážou na a aktivují antitrombin III. Indikace Substituční léčba u pacientů s vrozeným nedostatkem antitrombinu III.
Produkty Nízkomolekulární hepariny jsou komerčně dostupné jako injekční roztoky, ve formě předplněných injekčních stříkaček, ampulí a lancetových ampulí. Účinné látky nyní běžně používané v mnoha zemích byly poprvé schváleny koncem 1980. let minulého století. V některých zemích jsou k dispozici biologicky podobné přípravky. Aktivní složky jsou v angličtině zkráceny zkratkou LMWH (nízkomolekulární… Nízkomolekulární hepariny
Produkty Fondaparinux je komerčně dostupný jako injekční roztok (Arixtra). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2002. Struktura a vlastnosti Fondaparinux (C31H43N3Na10O49S8, Mr = 1728 g/mol) je syntetický pentasacharid patřící do třídy glykosaminoglykanů. V léčivu je přítomen jako fondaparinux sodný. Účinky Fondaparinux (ATC B01AX05) má antitrombotické vlastnosti. … Fondaparinux
Produkty Defibrotide byl v mnoha zemích schválen v roce 2020 jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Defitelio). Struktura a vlastnosti Defibrotid je směs jednovláknových oligonukleotidů odvozených ze střevní sliznice prasat. Účinky Defibrotid (ATC B01AX01) má antitrombotické, fibrinolytické, antiadhezivní a protizánětlivé vlastnosti. Indikace K léčbě závažné venookluzivní choroby jater… Defibrotid
Produkty Lepirudin byl komerčně dostupný jako lyofilizát (Refludan). Byl schválen v mnoha zemích v roce 1997 a již není na trhu. Struktura a vlastnosti Lepirudin je derivát hirudinu z pijavice. Účinky Lepirudin (ATC B01AX03) je antikoagulant přímou inhibicí trombinu. Indikace Trombocytopenie spojená s heparinem (HAT) typu II.
Produkty Dalteparin je komerčně dostupný ve formě injekcí (Fragmin). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1988. Struktura a vlastnosti Dalteparin je v léčivech přítomen jako dalteparin sodný, sodná sůl nízkomolekulárního heparinu získaná depolymerací heparinu ze střevní sliznice prasat pomocí kyseliny dusité. Průměrná molekulová hmotnost je 6000 Da. … Dalteparin
Produkty Drotrecogin alfa byl komerčně dostupný jako lyofilizát (Xigris). Byl schválen v mnoha zemích a v EU od roku 2002 a byl k dispozici také ve Spojených státech a Kanadě. V roce 2011 Eli Lilly oznámila, že stahuje lék z celosvětového trhu. Studie PROWESS-SHOCK ukázala nedostatečnou účinnost. Úmrtnost byla… Drotrecogin Alfa
