Produkty
Albutrepenon acog alfa byl schválen v mnoha zemích a v EU v roce 2016 jako a prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku pro intravenózní podání (Idelvion).
Struktura a vlastnosti
Albutrepenonacog alfa je rekombinantní fúzní protein sestávající z rekombinantní látky krev koagulační faktor IX kombinovaný s rekombinantní albumin. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Nahrazuje Albutrepenonacog alfa (ATC B02BD04) krev srážecí faktor IX, který je nezbytný pro srážení krve, a jeho fúze s albumin vede k delšímu poločasu, delšímu intervalu dávkování a vyšší systémové expozici.
Indikace
K prevenci a léčbě krvácení u dříve léčených pacientů s hemofilie B (vrozený nedostatek faktoru IX), včetně kontroly a prevence krvácení během chirurgických zákroků.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
Albutrepenon acog alfa je kontraindikován v případě přecitlivělosti. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí nejsou známy.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat bolest hlavy.
