Produkty
Alectinib byl schválen ve formě tobolek v Japonsku v roce 2014, ve Spojených státech v roce 2015 a v mnoha zemích v roce 2017 (Alecensa).
Struktura a vlastnosti
Alectinib (C.30H34N4O2, Mr = 482.6 g / mol) je v léčivém produktu přítomen jako hydrochlorid alektinibu, bílý až žlutobílý prášek. Má aktivní metabolit (M4).
Účinky
Alectinib (ATC L01XE36) má cytostatické, protinádorové a antiproliferativní vlastnosti. Účinky jsou založeny na inhibici tyrosinkináz ALK (Anaplastic Lymfom Kináza) a RET (receptor tyrosinkináza). To vede k buněčné smrti nádorových buněk apoptózou. Poločas je 32.5 hodiny.
Indikace
K léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným pozitivním ALK plíce rakovina (NSCLC) po progresi na crizotinib nebo intolerance krizotinibu.
Dávkování
Podle SmPC. Kapsle se užívají ráno a večer s jídlem.
Kontraindikace
Alectinib je kontraindikován v případě přecitlivělosti. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Alectinib je substrátem CYP3A4 a odpovídajícím způsobem interakcí jsou možné.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat zácpaotok, bolest svalů, a nevolnost.
