Produkty
Avelumab byl v roce 2017 schválen ve Spojených státech, EU a mnoha zemích jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Bavencio).
Struktura a vlastnosti
Avelumab je lidská monoklonální protilátka IgG1λ proti programovanému ligandu 1 buněčné smrti (PD-L1) s molekulovou hmotností 147 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Avelumab má imunostimulační, protinádorové a cytotoxické vlastnosti. Protilátka se váže na programovaný ligand 1 buněčné smrti (PD-L1). Inhibuje tak interakci mezi PD-L1 a receptory PD-1 a B7.1 a ruší inhibiční účinek PD-L1 na T buňky. Stimulují se cytotoxické T buňky, proliferace T buněk a produkce cytokinů. Poločas avelumabu je přibližně 6 dnů. PD-L1 je exprimován v nádorových buňkách a / nebo v nádorech infiltrujících imunitních buňkách a inhibuje imunitní odpověď. Je to rakovina imunoterapie, při které lék přímo neútočí na rakovinné buňky, ale stimuluje vlastní tělo imunitní systém. Bylo však dále prokázáno, že avelumab zprostředkovává přímou lýzu nádorových buněk prostřednictvím na buňkách zprostředkované cytotoxicity závislé na protilátkách (ADCC).
Indikace
K léčbě pacientů s metastatickým karcinomem Merkelových buněk (MCC). Další indikace (ne všechny země): uroteliální karcinom, žaludek rakovina.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
Avelumab je kontraindikován v případě přecitlivělosti. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat únava, nevolnost, průjem, ztráta chuti k jídlu, zácpareakce spojené s infuzí, úbytek hmotnosti a zvracení.
