Produkty
Benralizumab byl schválen jako injekční roztok ve Spojených státech v roce 2017 a v EU a mnoha zemích v roce 2018 (Fasenra).
Struktura a vlastnosti
Benralizumab je humanizovaná a afukosylovaná protilátka IgG1κ s molekulou hmota 150 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami. Vynechání fukózy v oblasti CH2 zvyšuje ADCC (viz níže) a zvyšuje vazebnou afinitu.
Účinky
Benralizumab (ATC R03DX10) má protizánětlivé vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na alfa podjednotku lidského receptoru interleukinu-5 (IL-5Ra). Tento receptor je exprimován na eosinofilech a bazofilech. Vazba vede k destrukci těchto buněk apoptózou (prostřednictvím cytotoxicity závislé na protilátkách závislé na buňkách, ADCC). Současně protilátka také inhibuje signální transdukci přes receptor. Benralizumab má dlouhý poločas přibližně 15 dní.
Indikace
K léčbě těžkých eozinofilů astma.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se injikuje subkutánně.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat bolest hlavy, zánět hltanu, horečkareakce v místě vpichu a reakce přecitlivělosti.
