Produkty
Durvalumab byl schválen jako infuzní přípravek ve Spojených státech v roce 2017 a v mnoha zemích a v EU v roce 2018 (Imfinzi).
Struktura a vlastnosti
Durvalumab je lidská monoklonální protilátka IgG1κ. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Durvalumab (ATC L01XC28) má selektivní imunostimulační a protinádorové vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na PD-L1, programovaný ligand smrti buněk PD-L1 blokuje funkci T-buněk, aktivaci, proliferaci a produkci cytokinů interakcí s PD-1 a CD1. Nádory exprimují ligand na povrchu buněk a chrání se před obranyschopností těla. Vazba obrátí tuto inhibici. Je to rakovina imunoterapie, která prodlužuje přežití bez progrese. Durvalumab má dlouhý poločas asi 18 dní.
Indikace
K léčbě pacientů s lokálně pokročilým, neresekovatelným nemalobuněčným materiálem plíce rakovina (NSCLC), jehož onemocnění neprogredovalo po konečné chemoradioterapii na bázi platiny. V některých zemích také k léčbě uroteliálního karcinomu.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnout horní dýchací trakt infekce, kašel, průjem, bolest břichavyrážka, svědění, horečkaa periferní edém.
