Produkty
Efmoroctocog alfa byl v roce 2016 schválen v mnoha zemích jako prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku (Elocta).
Struktura a vlastnosti
Efmoroctocog alfa je rekombinantní fúzní protein sestávající z lidského koagulačního faktoru VIII bez B domény kovalentně navázané na Fc doménu lidský imunoglobulin G1. Fc doména se váže na neonatální Fc receptor. Výsledkem je dlouhý poločas.
Účinky
Efmoroctocog alfa (ATC B02BD02) nahrazuje faktor VIII, který je nedostatečný v hemofilie A. Normalizací snižuje riziko krvácení krev srážení.
Indikace
K léčbě a prevenci krvácení u předléčených pacientů s hemofilie A (vrozený nedostatek faktoru VIII).
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se vstřikuje intravenózně po dobu několika minut.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná bezpečnostní opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí nejsou známy.
Nepříznivé účinky
Existuje riziko alergických reakcí.
