Produkty
Pholcodin je komerčně dostupný v mnoha zemích jako sirup (Phol-Tussil). Léčivě se používá od 1950. let XNUMX. století.
Struktura a vlastnosti
Pholcodine (C.23H30N2O4, Mr = 398.50 g / mol) je morfolinoethyl derivát morfium a související kodein. Je to bílý až téměř bílý krystal prášek nebo bezbarvé krystaly a je mírně rozpustný v voda. Podle definice Evropského lékopisu existuje folkodin jako monohydrát folkodinu (- H2Ó). Lék je strukturálně podobný některým neuromuskulárním blokátorům, jako je suxamethonium.
Účinky
Pholcodine (ATC R05DA08) má kašel-dráždivé vlastnosti v centru kašle a je mírně sedativní. Podle některých zdrojů se jeho strukturální modifikace odlišuje od ostatních opioidy a přinejmenším v terapeutických dávkách se uvádí, že je to bez úlevy od bolesti, nepsychotropní, bez nadýchání a bez dýchání. Protichůdné informace o tom však lze najít v literatuře.
Indikace
K symptomatické léčbě podrážděných kašel.
Dávkování
Podle štítku s drogami. Pholcodine se obvykle užívá 2-4krát denně.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Respirační nedostatečnost
- Děti do 2 let
- Astma
- Silná tvorba hlenu
- Těžká jaterní a / nebo ledvinová nedostatečnost.
- Těhotenství a kojení
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Centrálně tlumivé léky, jako je opioidy, antidepresivaspát AIDS, sedativanebo alkohol se může zvýšit nepříznivé účinky. Kombinace s jinými opioidy může zvýšit riziko dýchání deprese a další nepříznivé účinky opioidů.
Nepříznivé účinky
Možný nepříznivé účinky obsahovat zácpa, nevolnost, zvracení, únava, ospalost, letargie, euforie, závratě, alergické reakce, bronchospazmus a dýchací cesty deprese, podle štítku s drogami. V literatuře existuje podezření, žealergie může dojít mezi folkodinem a určitými myorelaxancia jako je suxamethonium kvůli strukturálním podobnostem (např. Florvaag, Johansson, 2009). V roce 2011 však Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dospěla k závěru, že údaje nejsou dostatečné a že neexistují dostatečné důkazy na podporu těchto předpokladů.
