Klevidipin

Produkty

Clevidipin je prodáván jako olej vvoda emulze pro intravenózní injekce (Cleviprex). Byl schválen ve Spojených státech v roce 2008 a v mnoha zemích v roce 2010. Je také registrován v několika evropských zemích.

Struktura a vlastnosti

Klevidipin (C.₂₁H₂₃Cl₂NE₆, M_r = 456.32 g / mol) je racemát - a -levidipinu. Oba enantiomerů jsou zapojeni do akce. Clevidipin je prakticky nerozpustný v voda a proto je formulován jako mléčně bílá emulze. Clevidipin má stejnou strukturu jako felodipin ale je esterifikován odlišně, což je základem pro jeho krátkou dobu působení. Jako esmolol, patří mezi tzv. měkké drogy, skupina léků, které jsou rychle a předvídatelně metabolizovány a inaktivovány poté, co přinesou požadovaný účinek.

Účinky

Clevidipin (ATC C08CA16) má vazodilatační a antihypertenzní vlastnosti. Má to rychlý nástup akce v rozmezí minut. Po ukončení léčby správaúčinky vymizí během přibližně 5 až 15 minut, protože léčivo je rychle hydrolyzováno esterázami v krev a tkáně na neaktivní metabolity. Účinky jsou způsobeny blokádou typu L. vápník kanály. To snižuje příliv vápník ionty do buněk hladkého svalstva cév a snižuje periferní vaskulární odpor.

Indikace

Pro rychlé zmenšení krev tlak v perioperačních situacích.

Dávkování

Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává intravenózně.

Kontraindikace

Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.

Interakce

Farmakokinetika interakcí jsou považovány za nepravděpodobné, protože klevidipin neinteraguje s izoenzymy CYP450.

Nepříznivé účinky

Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat bolest hlavy.