Amniocentéza je postup amniocentézy používaný k vyšetření plodových (dětských) buněk přítomných v plodová voda. Je nabízen v 15. – 18. Týdnu roku těhotenství detekovat možné chromozomální abnormality chromozomální analýzou. Pokud jde o screening trizomie 21, například přesnost testu amniocentéza je 99-99.95%.Amniocentéza lze provést i později, pokud krev existuje podezření na skupinovou nekompatibilitu mezi matkou a dítětem nebo na zjištění infekčních agens.
Indikace (oblasti použití)
Tento test je důležitý pro těhotné ženy s následujícími riziky:
- Věk nad 35 let
- Předchozí narození dítěte trpícího genetickou vadou nebo metabolickým onemocněním
- Dědičné choroby v rodině
- Dědičné metabolické nemoci
- Vrozené infekce, tj. Infekce získané během těhotenství.
- Indikace poruch nebo malformací dítěte
- Podezření na krev skupinová neslučitelnost mezi matkou a dítětem.
- Plíce určení splatnosti v případě ohrožení předčasný porod.
Metoda
Během amniocentézy je amniotická dutina (amniotická dutina) pod sonografickou kontrolou propíchnuta tenkou jehlou (průměr 0.7 mm) (ultrazvuk) a málo plodová voda (12-15 ml) se odebírá přes propíchnout jehla. The plodová voda je poté vyšetřen v laboratoři. Nálezy jsou k dispozici až po dvou až třech týdnech, protože buňky z plodové vody musí být kultivovány (pěstovány). Mezi další aplikace amniocentézy patří: Diagnostika defektů otevřené neurální trubice, genetická diagnostika a biochemická diagnostika.
Možné komplikace
Míra ztráty související s intervencí pro amniocentézu je údajně 0.3–1.5%.
Míra komplikací, jako je potrat (potrat) nebo předčasné prasknutí membrán je 0.4–1%.
