Amniocentéza je amniocentéza, která se používá k vyšetření fetálních (dětských) buněk přítomných v plodové vodě. Je nabízen v 15.-18. Týdnu těhotenství k detekci možných chromozomálních abnormalit pomocí chromozomální analýzy. Pokud jde například o screening trizomie 21, přesnost testu amniocentézy je 99–99.95%. Amniocentézu lze provést i později… Amniocentéza: příznaky, příčiny, léčba
Odběr choriových klků (synonyma: chorionická biopsie; kožní test klku; punkce placenty; Odběr chorionického klku (CVS)) je odebrání tkáně z fetální (dětské) části placenty. Získaná tkáň se používá k provádění karyotypizace/analýzy chromozomů v laboratoři Indikace (oblasti použití) Věk nad 35 let Abnormální screening v prvním trimestru (ETS; screeningové vyšetření… Vzorkování choriových klků
Pravděpodobnost narození dítěte s Downovou chorobou (trizomie 21) - patologická chromozomální změna u dítěte spojená s fyzickými malformacemi a mentálními omezeními - se zvyšuje s věkem matky. Proto je všem ženám nad 35 let doporučována prenatální diagnostika, tedy prenatální malformační diagnostika nenarozeného dítěte. Měření … Sonografické vyšetření fetální nuchální průsvitnosti
