Prognóza
Průběh tohoto vrozeného onemocnění závisí hlavně na krev oběh v plicích. Pokud krev zásobení plic je nízké, tj. defekt je velký - tj. plicní tepna je (téměř) úplně zablokován - střední délka života je bohužel nízká.
Bez léčby umírá každá druhá postižená osoba před 20. rokem života. V literatuře jsou známy i vzácné případy, kdy pacienti značně stárnou. Pokud srdce defekt je korigován chirurgicky, poté je dobrá průměrná délka života. Samotný provoz je samozřejmě doprovázen vlastními riziky.
Je myslitelné krvácení, infekce apod. Různé studie však ukazují, že míra přežití není příliš závislá na věku. Spravidla jsou však děti obvykle operovány v poměrně raném věku, mezi 3 a 6 měsíci.
