Shrnutí
Fallotova tetralogie je vrozená srdce přeběhnout. Stávající podmínky v EU srdce způsobit cyanóza, tj. nedostatečný přísun kyslíku do krev a orgány. Děti vynikají díky své modravě zbarvené pokožce.
Mezi tyto vlastnosti patří: Onemocnění se může projevit s různým stupněm závažnosti v závislosti na vlastnostech. Zpravidla srdce defekt je chirurgicky opraven během prvního roku života. Diagnóza je založena hlavně na zobrazovacích technikách, jako je ultrazvuk. EKG může také ukazovat na zvýšenou svalovou hmotu pravá komora.
- Porucha srdeční přepážky
- Stenóza Uzavření plicní tepny
- Převažující aorta
- Zesílení stěny pravé komory
Příčiny Fallotovy tetralogie
Fallotova tetralogie je vrozená srdeční vada. Při vývoji Fallotovy šlechtické tetralogie hraje zásadní roli embryonální vývoj. Tady embryo je vybaven všemi orgánovými systémy důležitými pro život. Skutečná příčina Fallotova tetralogie dosud nebyl přesvědčivě objasněn. Předpokládá se však genetická dispozice, protože některé postižené děti mají chromozomální anomálii, například děti s Downův syndrom.
Příznaky
U postižených kojenců je namodralá barva kůže (hlavní příznak !!!) způsobená nízkým obsahem kyslíku v krev. Rozsah tzv cyanóza, nicméně, záleží na závažnosti zúžení plicních tepen (plicní stenóza).
Například v případě menšího zúžení nemusí být možné určit Fallotova tetralogie na základě zabarvení kůže. Tito pacienti jsou však nápadní svým hlasitým srdečním šelestem. Pokud plicní tepna je zcela zablokován, život ohrožující nedostatečné zásobování celého malého organismu kyslíkem nastává 2. až 4. den života.
V závislosti na závažnosti nedostatku kyslíku se vyvíjejí takzvané hřebíky ze skleněného skla a prsty cepového bubnu. Hodinkové skleněné nehty jsou vzhůru zakřivené nehty, které dostaly jméno kvůli svému tvaru, který jednomu připomíná hodinové sklo. U bicích cepových prstů jsou koncové falangy prstů zesílené a vypadají vyvýšené.
Fyzický vývoj může být docela normální, protože dokud dítě vyrůstá v matčině břiše, je to tak plicní cirkulace je převzata matkou. Dítě dostává obohacené kyslíkem krev od matky, protože nemůže dýchat. Zpravidla téměř polovina dětí pociťuje tyto příznaky během prvních 14 dnů života. U většiny se však příznaky objevují pouze během prvních 3 měsíců života. Mezi časné příznaky patří slabost v pití, dušnost a rostoucí nedostatek kyslíku (cyanóza).
