Produkty
Reslizumab byl schválen ve Spojených státech a EU v roce 2016 a v mnoha zemích v roce 2017 jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Cinqaero).
Struktura a vlastnosti
Reslizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG4 / κ produkovaná biotechnologickými metodami. Molekulární hmota je přibližně 147 kDa.
Účinky
Reslizumab (ATC R03DX08) se s vysokou afinitou váže na interleukin-5 (IL-5) a inhibuje interakci s jeho receptorem na buněčném povrchu eosinofilů. IL-5 je cytokin odpovědný za růst eosinofilů, diferenciaci, nábor, aktivaci a přežití. Vazbou protilátky na IL-5 reslizumab inhibuje tyto účinky a má protizánětlivý účinek. Poločas je 24 dní.
Indikace
Pro doplňkovou léčbu eozinofilních astma.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se obvykle podává jako intravenózní infuze každé čtyři týdny.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Kompletní údaje o drogách interakcí nejsou k dispozici.
Nepříznivé účinky
Nejběžnějším možným nepříznivým účinkem v klinických studiích bylo zvýšení krev kreatin fosfokináza. Reslizumab může způsobit reakce přecitlivělosti.
