Produkty
Sunitinib je komerčně dostupný ve formě tobolek (Sutent). V mnoha zemích je schválen od roku 2006.
Struktura a vlastnosti
Sunitinib (C.22H27FN4O2, Mr = 398.5 g / mol) je v léčivu přítomen jako sunitinibmalát, žlutý až oranžový prášek to je rozpustné v voda. Je to derivát indolin-2-onu a pyrrolu. Má aktivní -desetyl metabolit (SU012662).
Účinky
Sunitinib (ATC L01XE04) má antiproliferativní, protinádorové a antiangiogenní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí několika tyrosin kináz. Patří sem PDGFR, VEGFR, KIT, FLT3, CSF-1R a RET. Tyto kinázy se podílejí na vývoji, růstu, vaskularizaci a metastázování nádorů. Sunitinib má dlouhý poločas až 40-60 hodin. Aktivní metabolit je účinný ještě déle.
Indikace
- Karcinom ledvin
- Maligní gastrointestinální stromální tumor
- Neuroendokrinní karcinom pankreatu
Dávkování
Podle odborných informací. The kapsle se užívají jednou denně a nezávisle na jídle.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Sunitinib je metabolizován CYP3A4 a vhodným léčivem interakcí s inhibitory a induktory CYP jsou možné. Neměl by být podáván s inhibitory P-gp.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat únava, zažívací příznaky jako průjem, nevolnost, orální mukozitida, dyspepsie, a zvracení, kůže změna barvy, syndrom ruka-noha, chuť změny, špatná chuť k jídlu a hypertenze.
