Krev, krvetvorné orgány-imunitní systém (D50-D90).
- Willebrand-Jürgensův syndrom (synonyma: von Willebrand-Jürgensův syndrom; von Willebrandův syndrom, vWS) - nejčastější vrozené onemocnění se zvýšeným sklon ke krvácení; nemoc se přenáší převážně autozomálně dominantně s variabilní penetrací, typ 2 C a typ 3 se dědí autozomálně recesivně; existuje kvantitativní nebo kvalitativní vada von Willebrandova faktoru; to mimo jiné zhoršuje Mimo jiné agregaci krevních destiček (agregaci destičky) a jejich zesíťování a / nebo (v závislosti na manifestaci onemocnění) je nedostatečně inhibována degradace koagulačního faktoru VIII.
- Krvácející tendence kvůli nedostatku faktoru nespecifikováno.
Kůže a podkožní (L00 - L99)
- Nevus fuscocaeruleus: modrozelená nebo modrošedá nepravidelná akumulace melanocytů (buňky tvořící pigment kůže) vyjádřené v různé velikosti, tvaru, intenzitě a umístění (kostrče a hýždě); nárůst velikosti a intenzity v prvním roce života, spontánní regrese v následujících letech; do pěti let již 97% změn nelze zjistit; výskyt u dětí ve střední a severní Evropě v 1–10% případů.
