Co je vyšetření U2?
Vyšetření U2 je druhou z celkem dvanácti preventivních prohlídek v dětském věku. Zde lékař zkontroluje nervový systém a orgánové funkce dítěte. Zvláště důležitý je také tzv. novorozenecký screening, který je součástí vyšetření U2: dětský lékař dítě testuje na různé vrozené metabolické a hormonální poruchy. Vyšetření U2 se provádí mezi třetím a desátým dnem života.
Nejprve lékař stetoskopem poslechne střeva, srdce a plíce dítěte. Kontrola srdečních ozvů je zvláště důležitá pro detekci vrozených srdečních vad, které mohou vyžadovat rychlou léčbu. Jako u každého U-vyšetření se také změří váha novorozence, délka těla a obvod hlavy a zapíše se do žluté screeningové brožury. Dítě navíc dostává kapku vitaminu K na srážlivost krve – jako při vyšetření U1.
Zvláště důležitou součástí vyšetření U2 je novorozenecký screening. Lékař odebere krev buď ze žíly na hřbetu ruky nebo z patičky dítěte, která je laboratorně testována na různé vrozené chyby metabolismu a hormonální poruchy:
- Adrenogenitální syndrom (porucha tvorby steroidních hormonů v důsledku poruchy nadledvin).
- Hypotyreóza (nedostatečná činnost štítné žlázy)
- Poruchy metabolismu karnitinu (defekt metabolismu mastných kyselin)
- Nedostatek MCAD (defekt ve výrobě energie z mastných kyselin)
- Nedostatek LCHAD, VLCAD (závada v metabolismu mastných kyselin s dlouhým řetězcem)
- Nedostatek biotinidázy (porucha metabolismu vitaminu biotinu)
- galaktosémie (defekt ve využití laktózy)
- cystická fibróza
- těžká kombinovaná imunodeficience (SCID)
