Daktinomycin

Produkty Dactinomycin byl komerčně dostupný jako lyofilizát (Cosmegen). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1966 a byl stažen z trhu v roce 2012 30. listopadu z komerčních důvodů. V případě potřeby lze importovat ze zahraničí. Struktura a vlastnosti Daktinomycin (C62H86N12O16, Mr = 1255.4 g/mol) je aktinomycinový a fenoxazonový derivát vytvořený… Daktinomycin

Ixabepilon

Produkty Ixabepilon je komerčně dostupný jako infuzní přípravek (Ixempra). V mnoha zemích je schválen od roku 2009. Účinky Ixabepilon (ATC L01DC04) má cytostatické a protinádorové vlastnosti. Indikace Rakovina prsu

Nelarabin

Produkty Nelarabine je komerčně dostupný jako injekční roztok (Atriance). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2007. Struktura a vlastnosti Nelarabin (C11H15N5O5, Mr = 297.3 g/mol) je analog purinu. Účinky Nelarabin (ATC L01BB07) má cytotoxické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí syntézy DNA. Indikace Léčba pacientů s T-buňkami… Nelarabin

Trastuzumab emtansin

Produkty Trastuzumab emtansin je komerčně dostupný jako sterilní prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku (Kadcyla). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2013. Struktura a vlastnosti Trastuzumab emtansin je konjugát protilátka-léčivo, který cílí na HER2. Skládá se z anti-HER2 protilátky trastuzumab (Herceptin), která je také propojena pomocí linkeru… Trastuzumab emtansin

lomustin

Produkty Lomustine byly komerčně dostupné ve formě kapslí (Ceenu). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1981. Struktura a vlastnosti Lomustin (C9H16ClN3O2, Mr = 233.7 g/mol) je žlutý krystalický prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Jedná se o N-nitrosomočovinu. Účinky Lomustine (ATC L01AD02) je alkylační a cytostatický. Indikace Mozkové nádory… lomustin

etoposid

Struktura a vlastnosti Etoposid (C29H32O13, Mr = 588.6 g/mol) je derivát podofylotoxinu. Existuje jako bílý krystalický prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Látka je slabě hygroskopická. Účinky Etoposid (ATC L01CB01) je cytostatický. Inhibuje topoizomerázu II a blokuje buněčný cyklus ve stadiu G2. Indikace Akutní myeloidní leukémie Hodgkinova… etoposid

Dakarbazin

Produkty Dakarbazin je komerčně dostupný jako lyofilizát v odběrových ampulích (Dacin). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2004. Struktura a vlastnosti Dakarbazin (C6H10N6O, Mr = 182.2 g/mol) je přítomen jako bezbarvá až slonovinově zbarvená látka. Jedná se o derivát karboxamidu imidazolu. Dakarbazin je proléčivo, které se v těle biotransformuje… Dakarbazin

Cytarabin

Produkty Cytarabin je komerčně dostupný ve formě injekcí. Byl schválen v mnoha zemích od roku 1971. Struktura a vlastnosti Cytarabin (C9H13N3O5, Mr = 243.2 g/mol) existuje jako bílý krystalický prášek, který je snadno rozpustný ve vodě. Jedná se o syntetický pyrimidin. Účinky Cytarabin (ATC L01BC01) má cytotoxické vlastnosti. Je to antagonista pyrimidinu. … Cytarabin

Raltitrexed

Produkty Raltitrexed je komerčně dostupný jako prášek pro přípravu infuzního roztoku (Tomudex). Byl schválen v mnoha zemích v roce 1998. Struktura a vlastnosti Raltitrexed (C21H22N4O6S, Mr = 458.5 g/mol) je analogem kyseliny listové. Účinky Raltitrexed (ATC L01BA03) má cytotoxické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny selektivní inhibicí… Raltitrexed

podofylotoxin

Produkty Podophyllotoxin je komerčně dostupný jako liniment pro vnější použití (Condyline). V mnoha zemích je schválen od roku 1987. Účinky Podophyllotoxin (ATC D06BB04) má cytostatické vlastnosti inhibicí mitózy. Kmenová rostlina Může jablko. Indikace Anogenitální bradavice: condylomata acuminata (genitální bradavice).

Brentuximab vedotin

Produkty Brentuximab vedotin je komerčně dostupný jako prášek pro přípravu infuzního roztoku (Adcetris). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2013. Struktura a vlastnosti Brentuximab vedotin je konjugát anti-CD30 protilátka-léčivo, rekombinantní chimérická protilátka lgG1 konjugovaná s cytotoxickým činidlem monomethylauristatinem E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g/mol). To … Brentuximab vedotin

Gemtuzumab ozogamicin

Produkty Gemtuzumab ozogamicin je schválen jako prášek pro koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Mylotarg). Byl schválen ve Spojených státech v roce 2017, v EU v roce 2018 a v mnoha zemích v roce 2019 Byl dříve uveden na trh ve Spojených státech v letech 2000 až 2010, ale byl stažen z… Gemtuzumab ozogamicin