Produkty
Daclizumab byl schválen ve Spojených státech a EU v roce 2016 a v mnoha zemích v roce 2017 jako injekční roztok pro léčbu RS (Zinbryta). V roce 2018 byla droga z trhu stažena z vážných důvodů nepříznivé účinky, Tyto nepříznivé účinky zahrnuty játra poškození a zprávy o encefalopatiích (encefalitida, meningencefalitida). Daclizumab byl v mnoha zemích schválen od roku 1998 jako infuzní koncentrát, aby se zabránilo jeho odmítnutí ledvina transplantace (Zenapax). Zenapax již není k dispozici.
Struktura a vlastnosti
Daclizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 s molekulovou hmotností 144 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Daclizumab (ATC L04AC01) má imunosupresivní vlastnosti. Protilátka se váže na CD25, alfa podjednotku receptoru interleukinu-2 (IL-2R) na T lymfocytya interaguje s interleukinem-2 (IL-2), aby jej inhiboval. To snižuje počet aktivovaných T buněk. Daclizumab má dlouhý poločas 21 dnů.
Indikace
K léčbě dospělých pacientů s relabujícím-remitujícím roztroušená skleróza (Zinbryta). Dříve: profylaxe akutního odmítnutí po alogenní ledvině transplantace (Zenapax).
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Injekční roztok se injektuje subkutánně jednou za měsíc.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Těžké aktivní infekce i pacienti se zvýšeným rizikem
- Aktivní chronické infekce
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Daclizumab by neměl být kombinován s drogy které jsou toxické pro játra.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnují vyrážku, zvýšení alanin aminotransaminázy (ALT) a deprese. Zřídka, těžké játra může dojít ke zranění.
