Capecitabine

Produkty

Capecitabin je komerčně dostupný ve formě potahovaného filmu tablety (Xeloda, obecný). V mnoha zemích je schválen od roku 1998.

Struktura a vlastnosti

Kapecitabin (C.₁₅H₂₂FN₃O₆, M_r = 359.4 g / mol) je proléčivo a je převedeno na buněčně toxické 5-fluoruracil, aktivní léčivo, ve třech krocích. Kapecitabin existuje jako bílý krystal prášek to je rozpustné v voda. Je to fluoropyrimidinkarbamát.

Účinky

Kapecitabin (ATC L01BC06) má cytotoxické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny blokádou syntézy DNA a RNA a inhibicí buněčného dělení. Aktivní metabolit 5-fluoruracil se tvoří převážně, ale ne výlučně, v nádoru. Poslední krok aktivace je katalyzován enzymem thymidin fosforylázou, který je v některých nádorech přítomen ve zvýšených hladinách.

Indikace

• Dvojtečka rakovina (karcinom tlustého střeva, kolorektální karcinom).
• Rakovina prsu (karcinom prsu)
• Rakovina jícnu (rakovina jícnu).
• Rakovina z žaludek (adenokarcinom žaludku).

Dávkování

Podle odborných informací. Potažený filmem tablety se obvykle užívají dvakrát denně a do 30 minut po jídle.

Kontraindikace

• Přecitlivělost
• Nedostatek dihydropyrimidin dehydrogenázy
• Těhotenství a kojení
• Těžká renální a / nebo jaterní nedostatečnost.
• Kombinace s brivudin nebo chemicky příbuzná činidla, jako je sorivudin.

Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.

Interakce

Droga-droga interakcí byly popsány s antikoagulancii (antagonisty vitaminu K), substráty CYP2C9, antacida, allopurinola další cytostatika.

Nepříznivé účinky

Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat průjemsyndrom ruka-noha, nevolnost, zvracení, bolest břicha, únavaslabost a hyperbilirubinemie. Je pozorována řada dalších a závažných nežádoucích účinků.