Produkty
Lofexidin byl v USA schválen v roce 2018 ve formě potahovaných tablet (Lucemyra). Ve Velké Británii byl přípravek schválen pro léčbu stažení opioidů počátkem 1990. let (Spojené království: BritLofex).
Struktura a vlastnosti
Lofexidin (C.11H12Cl2N2Ach Mr = 259.1 g / mol) je v léčivu přítomen jako hydrochlorid lofexidinu, bílý krystal prášek který je vysoce rozpustný v voda. Je strukturálně příbuzný klonidin a je to imidazolinový derivát.
Účinky
Lofexidin (ATC N07BC04) je centrálním agonistou alfa2-adrenoreceptorů. Tím se snižuje uvolňování noradrenalinu a snižuje sympatický tón. Poločas je v rozmezí 12 hodin.
Indikace
K útlumu abstinenčních příznaků během náhlého přerušení léčby opioidy u dospělých.
Dávkování
Podle informací o předepisování. Tablety se užívají čtyřikrát denně, s odstupem 5 až 6 hodin. Přerušení by mělo být postupné. Léčba může pokračovat až dva týdny.
Kontraindikace
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnovat ortostatickou hypotenzi, bradykardiezávratě, ospalost, ospalost a sucho ústa. Lofexidin může prodloužit QT interval.
