Produkty
Mepolizumab byl schválen v USA a EU v roce 2015 a v mnoha zemích v roce 2016 ve formě injekčního roztoku (Nucala).
Struktura a vlastnosti
Mepolizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1κ s molekulou hmota 149 kDa vyrobeného biotechnologickými metodami.
Účinky
Mepolizumab (ATC R03DX09) má protizánětlivé a antiastmatické vlastnosti. Váže se s vysokou afinitou a specificitou na interleukin-5 (IL-5). IL-5 je protein a cytokin, který hraje důležitou roli ve vývoji, aktivaci, diferenciaci, náboru a přežití eosinofilů. Mepolizumab snižuje eosinofily v krev a snižuje frekvenci exacerbací. Poločas protilátky se pohybuje od 16 do 22 dnů.
Indikace
Pro léčbu eozinofilních astma.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se injektuje subkutánně každé čtyři týdny.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Léčba akutního astmatického záchvatu
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Žádné informace o drogách interakcí je k dispozici.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat bolest hlavy, reakce v místě vpichu a zpět bolest.
