Osteoblastom (synonyma: obří osteoid osteom; osteogenní fibrom; genu osteoblastom; cementoblastom; ICD-10-GM D16.9: Nezhoubný novotvar kostí a kloubů chrupavka, nespecifikováno) je benigní (benigní) novotvar (nový růst) kosti. Pochází z osteoblastů (buněk tvořících kosti).
Morfologicky („týkající se tvaru“) připomínají osteoidní osteomy. Jsou však větší, a proto se jim říká obrovský osteoidní osteom.
Osteoblastomy patří k primárním kostní nádory. Pro primární nádory je typický jejich průběh a to, že je lze přiřadit k určitému věkovému rozmezí (viz „Vrchol frekvence“) a také k charakteristické lokalizaci (viz „Příznaky - stížnosti“). Vyskytují se častěji v místech nejintenzivnějšího podélného růstu (metaepifýza / kloubní oblast). To vysvětluje proč kostní nádory vyskytují se častěji během puberty. Ony růst infiltrativně (napadající / přemisťující), překračující anatomické mezní vrstvy. Sekundární kostní nádory také růst infiltrativně, ale obvykle nepřekračují hranice.
Poměr pohlaví: chlapci / muži k dívkám / ženám je 2: 1.
Maximální výskyt: osteoblastom se vyskytuje převážně ve věku 10 až 35 let.
Osteoblastom tvoří 1% všech kostních nádorů a 3% všech benigních (benigních) nádorů.
Průběh a prognóza závisí na umístění a rozsahu osteoblastomu. Na benigní (benigní) nádory lze zpočátku čekat a pozorovat je (strategie „pozor a čekej“). Osteoblastomy mohou pomalu růst, ale mohou také vykazovat agresivní chování (vzácné), připomínající maligní (maligní) nádory. Li bolest se stává závažným nebo osteoblastom způsobuje další nepohodlí, je chirurgicky odstraněn. Prognóza pacientů s osteoblastomem je obecně dobrá.
Osteoblastom má tendenci se opakovat (vracet).
Maligní (maligní) degenerace dosud nebyla hlášena.
