ruxolitinib

Produkty

Ruxolitinib byl schválen ve formě tablet ve Spojených státech v roce 2011 a v EU a ve Švýcarsku v roce 2012 (Jakavi).

Struktura a vlastnosti

Ruxolitinib (C.₁₇H₂₁N₆O₄P, M_r = 404.4 g / mol) drogy jako ruxolitinib fosfát, bílá až světle růžová prášek to je rozpustné v voda. Jedná se o pyrrolopyrimidinový pyrazolový derivát a ATP mimetikum.

Účinky

Ruxolitinib (ATC L01XE18) má antiproliferativní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí mutantních Janusových kináz (JAK), které se podílejí na vývoji onemocnění. Ruxolitinib je selektivní pro JAK1 a JAK2.

Indikace

• Myelofibróza
• Polycythemia vera

Použití mimo označení:

• V roce 2020 byl ruxolitinib zkoumán pro léčbu nové koronavirové choroby Covidien-19.

Dávkování

Podle štítku s drogami. The tablety jsou podávány dvakrát denně, bez ohledu na jídlo.

Kontraindikace

• Přecitlivělost
• Zejména je třeba vzít v úvahu, že ruxolitinib může vyvolat změny v krev počítá a podporuje infekce.

Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.

Interakce

Ruxolitinib je metabolizován CYP3A4 a odpovídajícím lékem interakcí jsou možné. Pokud se současně podávají silné inhibitory CYP, dávka musí být sníženo podle pokynů.

Nepříznivé účinky

Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat trombocytopenie, anémieneutropenie, modřiny, závratě a bolest hlavy.